2-Carbomethoxymethyl-3-acetyl-2H-1,2-benzothiazin-4(3H9-on-1,1,-dioxid | 1834-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Carbomethoxymethyl-3-acetyl-2H-1,2-benzothiazin-4(3H9-on-1,1,-dioxid
• 英文别名: (3-acetyl-1,1,4-trioxo-3,4-dihydro-1H-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazin-2-yl)-acetic acid methyl ester；methyl 2-(3-acetyl-1,1,4-trioxo-3H-1λ6,2-benzothiazin-2-yl)acetate
• CAS: 1834-59-9
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₆S
• 分子量: 311.315
• InChiKey: HLEAUFSPANAASC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Carbomethoxymethyl-3-acetyl-2H-1,2-benzothiazin-4(3H9-on-1,1,-dioxid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 生成 5,5-dioxo-8,9-dihydro-5H,7H-5λ⁶-benzo[e]pyrido[1,2-b][1,2]thiazine-10,11-dione
  参考文献：
  名称：

  1,2-苯并噻嗪。IV。作为部分四环素的1,2-苯并噻嗪类似物的7,8-二氢吡啶并[1,2-b] [1,2-b]苯并噻嗪-10,11（9H，10 aH）-二酮5，5-二氧化物的合成结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00314a020
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸甲酯 、 3-acetyl-2,3-dihydro-4H-1,2-benzothiazin-4-one 1,1-dioxide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-Carbomethoxymethyl-3-acetyl-2H-1,2-benzothiazin-4(3H9-on-1,1,-dioxid
  参考文献：
  名称：

  1,2-Benzothiazines. II. The Preparation and Sodium Borohydride Reduction of 3-Acyl-2H-1,2-benzothiazin-4(3H)-one 1,1-Dioxides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01018a029