3-acetyl-2,3-dihydro-4H-1,2-benzothiazin-4-one 1,1-dioxide | 1698-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-acetyl-2,3-dihydro-4H-1,2-benzothiazin-4-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-Acetyl-2H-<@1,2>benzothiazin-4(3H)-oxo-1,1-dioxid；3-acetyl-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazin-4-one；3-Acetyl-2H-1,2-benzothiazin-4(3H)one-1,1-dioxide；3-acetyl-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1λ6,2-benzothiazin-4-one
• CAS: 1698-79-9
• 化学式: C₁₀H₉NO₄S
• mdl: MFCD03969984
• 分子量: 239.252
• InChiKey: ZKHQBUALTNKGJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-2,3-dihydro-4H-1,2-benzothiazin-4-one 1,1-dioxide 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 2-Methyl-2H-<1,2>-benzothiazin-4(3H)-on-1,1-dioxid-4-
  参考文献：
  名称：

  1,2-Benzothiazines. III. The Preparation of 2H-1,2-Benzothiazin-4(3H)-one 1,1-Dioxide by the Acid-Catalyzed Deacetylation of β-Diketone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01339a034
• 作为产物：
  描述：

  2-丙酮基-1,1-二氧代-1,2-苯并噻唑-3-酮 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以68%的产率得到3-acetyl-2,3-dihydro-4H-1,2-benzothiazin-4-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazine 1,1-dioxides

  摘要：

  本文披露了某些苯并噻嗪化合物、其金属配合物以及所述化合物在实质上与水不相溶的液态烃溶剂中的溶液。这些化合物在其4-酮形式中具有以下结构：##STR1## 其相应的烯醇具有以下结构：##STR2## 其中x、n、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如本说明书和权利要求中所定义。通过使用溶解在实质上与水不相溶的液态烃溶剂中的苯并噻嗪化合物，可以从其水溶液中回收特定的金属价值。提取过程涉及将含金属价值的水溶液与苯并噻嗪的溶液在实质上与水不相溶的液态烃溶剂中接触，并从加载的有机相中剥离金属。

  公开号：

  US04294961A1

文献信息

• Synthesis and Antiinflammatory Activity of Some 1,4-Dihydro-3-methyl-1-(2-thiazolyl)pyrazolo[4,3-<i>c</i>][1,2]benzothiazine 5,5-Dioxides
  作者：Pawan K. Sharma、Shanti N. Sawhney

  DOI：10.1246/bcsj.66.3843

  日期：1993.12

  Condensation of 1,4-dihydro-3-methyl-1-thiocarbamoylpyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazine 5,5-dioxide with various phenacyl bromides, ethyl 3-aroyl-3-bromopropionates, and ethyl bromopyruvate afforded 1,4-dihydro-3-methyl-1-(2-thiazolyl)pyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazine-5,5 dioxides, which were also prepared by an alternate route in order to confirm their structure, were tested for antiinflammatory activity

  1,4-二氢-3-甲基-1-硫代氨基甲酰基吡唑并[4,3-c][1,2]苯并噻嗪5,5-二氧化物与各种苯甲酰溴、3-芳酰基-3-溴丙酸乙酯和溴丙酮酸乙酯的缩合得到 1,4-dihydro-3-methyl-1-(2-thiazolyl)pyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazine-5,5 二氧化物，其也通过替代路线制备以确认通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验测试它们的结构的抗炎活性。这些化合物显示出中等至良好的活性。
• TRIFLUOROMETHANESULFONAMIDE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND HERBICIDES CONTAINING SAME
  申请人：IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED

  公开号：EP0305529A1

  公开（公告）日：1989-03-08

  Trifiuoromethanesuifonamide derivatives represented by general formula (I), herbicides containing them as effective ingredients, and a process for their preparation. In formula (1), X represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a haloalkyl group having 1 to 4 carbon atoms, n represents 1, 2, or 3, A represents (II), (III), (IV), (V) or (VI), and R1, R2, R3, each represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. These compounds are prepared by reacting a corresponding amine derivative with trifluoromethanesulfonyl halide or trifluoromethanesulfonic acid anhydride or by oxidizing a thiochroman ring-containing trifluoromethanesulfonamide derivative depending upon the kind of group A in the above general formula. These trifluoromethanesulfonamide derivatives are useful as herbicides and enable the removal of weed without exhibiting any phytotoxicity upon field crops. The derivatives are also utilized as plant growth regulators.

  由通式(I)代表的三氟甲磺酰脲衍生物、含有它们作为有效成分的除草剂及其制备方法。在式(1)中 X 代表氢原子、卤素原子、具有 1 至 4 个碳原子的烷基或具有 1 至 4 个碳原子的卤代烷基，n 代表 1、2 或 3，A 代表(II)、(III)、(IV)、(V)或(VI)、 以及 R1、R2、R3 分别代表氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的烷基。根据上述通式中基团 A 的种类，通过使相应的胺衍生物与三氟甲磺酰卤或三氟甲磺酸酐反应，或通过氧化含硫铬环的三氟甲磺酰胺衍生物，可制备这些化合物。这些三氟甲烷磺酰胺衍生物可用作除草剂，能除去杂草而不会对大田作物产生任何植物毒性。这些衍生物还可用作植物生长调节剂。
• 1,2-Benzothiazines. IV.¹ The Synthesis of 7,8-Dihydropyrido[1,2-<i>b</i>][1,2]benzothiazine-10,11(9H,10aH)-dione 5,5-Dioxides as 1,2-Benzothiazine Analogs of Partial Tetracycline Structures
  作者：Harold. Zinnes、Roger A. Comes、John. Shavel

  DOI：10.1021/jm00314a020

  日期：1967.3
• 1,2-Benzothiazines. II. The Preparation and Sodium Borohydride Reduction of 3-Acyl-2H-1,2-benzothiazin-4(3H)-one 1,1-Dioxides¹
  作者：Harold Zinnes、Roger A. Comes、Francis R. Zuleski、Albert N. Caro、John Shavel

  DOI：10.1021/jo01018a029

  日期：1965.7
• US3937828A
  申请人：——

  公开号：US3937828A

  公开（公告）日：1976-02-10