9-[3-(2-amino-ethoxy)-propyl]-5-(R,S)-methyl-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid trifluoroacetate | 885697-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-[3-(2-amino-ethoxy)-propyl]-5-(R,S)-methyl-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid trifluoroacetate
• 英文别名: 7-[3-(2-Aminoethoxy)propyl]-12-methyl-4-oxo-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-2,5,7,9(13)-tetraene-3-carboxylic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 885697-04-1
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₉H₂₄N₂O₄
• 分子量: 458.435
• InChiKey: QWKVOTLMEMDYAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[3-(2-amino-ethoxy)-propyl]-5-(R,S)-methyl-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid trifluoroacetate 、 2'-O-acetyl-4''-O-(imidazol-1-yl-carbonyl)-erythromycin A 9(E)-O-methoxymethyloxime 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2'-O-acetyl-4''-O-{2-[3-(2-carboxy-5-(R,S)-methyl-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]-quinolin-9-yl)propyloxy]ethylcarbamoyl}-erythromycin A (9E)-O-methoxymethyloxime
  参考文献：
  名称：

  WO2006/50941

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  9-[3-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethoxy)-propyl]-5-(R,S)-methyl-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-[3-(2-amino-ethoxy)-propyl]-5-(R,S)-methyl-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/50941

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MACROLONE COMPOUNDS
  申请人：Frydrych Catherine Simone Victoire

  公开号：US20090111760A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A compound of formula (I) compositions comprising same, processes for their preparation and use of said compounds, particularly in the treatment of microbial infections.

  一种化学式为(I)的化合物、包含该化合物的组合物、制备该化合物的方法以及该化合物的用途，特别是在治疗微生物感染方面的用途。