(S)-4-(2-Chlorocarbonyl-ethyl)-5-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 151838-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-(2-Chlorocarbonyl-ethyl)-5-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
• CAS: 151838-23-2
• 化学式: C₉H₉Cl₄NO₅
• 分子量: 352.986
• InChiKey: IFMNBCZMCHMBJE-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(2-Chlorocarbonyl-ethyl)-5-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method of Protection and Mild Deprotection of α-Aminoacids

  摘要：

  Functionalisation of beta or gamma carboxyl group of aspartic and glutamic acids with labile substituents was performed via the use of N-trichloroethoxycarbonyl-5-oxazolidinone as protective group.

  DOI：

  10.1080/00397919308018603
• 作为产物：
  描述：

  N-Troc-L-glutamic acid 在 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-4-(2-Chlorocarbonyl-ethyl)-5-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  "METHOD FOR PREPARING RAMALIN"

  摘要：

  本发明涉及一种合成拉马林的方法，更具体地涉及一种合成拉马林的方法，包括使2-联苯酚与具有在C-1处保护羧基和在C-2处保护氨基的L-谷氨酸发生反应，并且一种防止拉马林分解的方法。根据本发明，可以高产率地合成具有优异抗氧化和抗炎活性的拉马林，因此可以大量生产。此外，拉马林可以长时间稳定保存，因此可以轻松用于工业用途。

  公开号：

  US20130211133A1