N-Troc-L-glutamic acid | 37888-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Troc-L-glutamic acid
• 英文别名: Troc-L-glutamic acid；2,2,2-Trichlorethoxycarbonyl-L-glutaminsaeure；N-[(2,2,2-Trichloroethoxy)carbonyl]-L-glutamic acid；(2S)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)pentanedioic acid
• CAS: 37888-43-0
• 化学式: C₈H₁₀Cl₃NO₆
• 分子量: 322.529
• InChiKey: SWBDDIBYRSGODO-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Troc-L-glutamic acid 在 乙酸酐 作用下， 以93%的产率得到N-Troc-L-glutamic anhydride
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis ofN-2,2,2-Trichloroethoxycarbonyl-L-glutamyl- and -L-aspartyl α-Ethyl and α-Benzyl Monoesters

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30467
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 以85%的产率得到N-Troc-L-glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  "METHOD FOR PREPARING RAMALIN"

  摘要：

  本发明涉及一种合成拉马林的方法，更具体地涉及一种合成拉马林的方法，包括使2-联苯酚与具有在C-1处保护羧基和在C-2处保护氨基的L-谷氨酸发生反应，并且一种防止拉马林分解的方法。根据本发明，可以高产率地合成具有优异抗氧化和抗炎活性的拉马林，因此可以大量生产。此外，拉马林可以长时间稳定保存，因此可以轻松用于工业用途。

  公开号：

  US20130211133A1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING CEREULIDE AND DERIVATIVE THEREOF, INTERMEDIATE FOR PRODUCTION OF CEREULIDE, AND CEREULIDE DERIVATIVE
  申请人：STELLA PHARMA CORPORATION

  公开号：US20150183831A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The purpose of the present invention is to provide a novel method for producing cereulide and a derivative thereof; an intermediate for cereulide; and a novel cereulide derivative. A novel didepsipeptide, a novel tetradepsipeptide, a novel octadepsipeptide and a novel dodecadepsipeptide are prepared. A linear precursor of cereulide or a derivative thereof, which is composed of any one of the novel depsipeptides, is cyclized by forming an intramolecular amide bond.

  本发明的目的是提供一种生产谷氨酰胺和其衍生物的新方法；一种谷氨酰胺的中间体；以及一种新的谷氨酰胺衍生物。制备了一种新的二肽、一种新的四肽、一种新的八肽和一种新的十二肽。由任何一种新的肽组成的谷氨酰胺或其衍生物的线性前体，通过形成分子内酰胺键而环化。
• <i>N</i>-2,2,2-Trichloroethoxycarbonyl-L-amino Acids
  作者：John F. Carson

  DOI：10.1055/s-1981-29408

  日期：——
• Application of electrolytic reduction for removal of 2-halogenoethoxycarbonyl groups in peptide synthesis
  作者：E. Kasafírek

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85029-2

  日期：1972.1
• A Convenient Method of Protection and Mild Deprotection of α-Aminoacids
  作者：Jean-François Chollet、Léone Miginiac、Jérôme Rudelle、Jean-Louis Bonnemain

  DOI：10.1080/00397919308018603

  日期：1993.8

  Functionalisation of beta or gamma carboxyl group of aspartic and glutamic acids with labile substituents was performed via the use of N-trichloroethoxycarbonyl-5-oxazolidinone as protective group.
• METHOD FOR PREPARING RAMALIN
  申请人：Korea Ocean Research and Development Institute

  公开号：EP2594552B1

  公开（公告）日：2017-01-11