2-Bromo-1-(3-Phenylpropyl)-4-(4-Fluorophenyl)-5-(4-Pyridyl)-1H-Imidazole | 215303-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Bromo-1-(3-Phenylpropyl)-4-(4-Fluorophenyl)-5-(4-Pyridyl)-1H-Imidazole
• 英文别名: 4-(4-Fluorophenyl)-2-bromo-1-(3-phenylpropyl)-5-(4-pyridyl)-imidazole；4-[2-bromo-5-(4-fluorophenyl)-3-(3-phenylpropyl)imidazol-4-yl]pyridine
• CAS: 215303-07-4
• 化学式: C₂₃H₁₉BrFN₃
• 分子量: 436.326
• InChiKey: ADFYINPKHOEJJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-Dihydro-1-(3-phenylpropyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-2H-imidazol-2-one 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-Bromo-1-(3-Phenylpropyl)-4-(4-Fluorophenyl)-5-(4-Pyridyl)-1H-Imidazole
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of tetrasubstituted imidazole derivatives and novel crystalline structures thereof

  摘要：

  本发明涉及一种制备通式（I）中所述的四取代咪唑衍生物的方法，其中R1、R2、R3和R4如下文所述。本发明还涉及一种制备通式（II）中所述化合物的方法，以及通式（II）化合物的新晶体结构。

  公开号：

  US20030045723A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] IMIDAZOLES SUBSTITUES UTILISABLES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：ORTHO-MCNEIL CORPORATION, INC.

  公开号：WO1998047892A1

  公开（公告）日：1998-10-29

  (EN) This invention relates to a series of substituted imidazoles of Formula (I), pharmaceutical compositions containing them and intermediates used in their manufacture. The compounds of the invention inhibit the production of a number of inflammatory cytokines, and are useful in the treatment of diseases associated with overproduction of inflammatory cytokines.(FR) L'invention a pour objet une série d'imidazoles substitués ayant la formule (I), des compositions pharmaceutiques comprenant ces imidazoles et des intermédiaires utilisés dans leur fabrication. Les composés faisant l'objet de cette invention inhibent la production de plusieurs cytokines inflammatoires et peuvent s'utiliser pour traiter des maladies liés à une surproduction de cytokines inflammatoires.

  该发明涉及一系列具有式(I)的取代咪唑，包括含有它们的制药组合物和用于制造它们的中间体。该发明的化合物抑制多种炎性细胞因子的产生，可用于治疗与炎性细胞因子过度产生相关的疾病。
• Process for the preparation of tetrasubstituted imidazole derivatives and novel crystaline structures thereof
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1506966A2

  公开（公告）日：2005-02-16

  The present invention relates to a process for preparing tetrasubstituted imidazole derivatives of the general formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification. The present invention further relates to a process for preparing the compound of formula (II) and novel crystalline structures of the compound of formula (II).

  本发明涉及一种制备通式(I)的四取代咪唑衍生物的工艺，其中R1、R2、R3和R4如说明书中所定义。本发明进一步涉及一种制备式（II）化合物和式（II）化合物的新型结晶结构的工艺。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1028954B1

  公开（公告）日：2003-07-02
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF TETRASUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVES AND NOVEL CRYSTALLINE STRUCTURES THEREOF
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1392678A2

  公开（公告）日：2004-03-03
• US7132544B2
  申请人：——

  公开号：US7132544B2

  公开（公告）日：2006-11-07