2,2',6,6'-tetramethoxy-4,4'-dimethylbiphenyl | 27921-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2',6,6'-tetramethoxy-4,4'-dimethylbiphenyl
• 英文别名: 2,2',6,6'-Tetramethoxy-4,4'-dimethyl-1,1'-biphenyl；2-(2,6-dimethoxy-4-methylphenyl)-1,3-dimethoxy-5-methylbenzene
• CAS: 27921-29-5
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: HCEQCYGZZNDGID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-146 °C
• 沸点：
  345.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',6,6'-tetramethoxy-4,4'-dimethylbiphenyl 在 乙醇 、 硝酸 、 乙酸酐 、 铂 作用下， 生成 2,6,2',6'-tetramethoxy-4,4'-dimethyl-biphenyl-3,3'-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  腓尼基和异异戊二烯新合成蘑菇香菇

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19430260628
• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-1,3-dimethoxy-5-methylbenzene 在 铜 作用下， 生成 2,2',6,6'-tetramethoxy-4,4'-dimethylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  腓尼基和异异戊二烯新合成蘑菇香菇

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19430260628

文献信息

• Catalytic and Chemoselective Oxidation of Activated Alcohols and Direct Conversion of Diols to Lactones with In Situ-Generated Bis-IBX Catalyst
  作者：Saona Seth、Samik Jhulki、Jarugu Narasimha Moorthy

  DOI：10.1002/ejoc.201201699

  日期：2013.4

  synthesized for the in situ generation of Bis-IBX and catalytic oxidations. The seemingly better solubility of the in situ-generated Bis-IBX and the attenuated reactivity arising from its unique structural features and methoxy substituents allowed the catalytic oxidation of activated alcohols selectively using DIDA/oxone. Chemoselective oxidations were demonstrated for substrates containing two different

  设计并合成了扭曲的 3,3'-二碘-2,2',6,6'-四甲氧基联苯-4,4'-二羧酸 (DIDA)，用于原位生成 Bis-IBX 和催化氧化。原位生成的 Bis-IBX 看似更好的溶解性以及由于其独特的结构特征和甲氧基取代基引起的减弱的反应性，允许使用 DIDA/oxone 选择性地催化氧化活化的醇。对含有两个不同羟基的底物证明了化学选择性氧化。此外，DIDA 的独特反应性被证明用于 1,4- 和 1,6- 二醇的顺序氧化反应，以可观的产率催化产生内酯。
• Fully <i>meta</i> ‐Substituted 4,4′‐Biphenyldicarboxylate‐Based Metal–Organic Frameworks: Synthesis, Structures, and Catalytic Activities
  作者：Jiawei Li、Yanwei Ren、Chaorong Qi、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1002/ejic.201601242

  日期：2017.3.17

  Fully meta-substituted 2,2′,6,6′-tetramethoxy-4,4′-biphenyldicarboxylic acid (H2L) was synthesized and applied in the construction of three metal–organic frameworks (MOFs), [Cu3L3(H2O)2(DMF)]n (1), [Zn4OL3]n (2), and [Zn4OL3(H2O)(DEF)]n (3)}. For 1, the approximately vertical twist of two benzene rings in L leads to the formation of a twofold-interpenetrated 3D structure with 1D open channels (11 × 15

  合成了完全间位取代的 2,2',6,6'-四甲氧基-4,4'-联苯二甲酸 (H2L) 并应用于构建三种金属有机骨架 (MOF)，[Cu3L3(H2O)2 (DMF)]n (1)、[Zn4OL3]n (2) 和 [Zn4OL3(H2O)(DEF)]n (3)}。对于 1，L 中两个苯环的近似垂直扭曲导致形成具有一维开放通道 (11 × 15 A) 的双重互穿 3D 结构。MOF 2 和 3 具有经典的双重互穿等网状 MOF 结构，2 和 3 的氧锌羧酸簇的可逆转化可以通过溶剂交换诱导的单晶到单晶途径实现，这提供了直接的结构Zn4O 核作为 MOF 中路易斯酸性位点的证据。去溶剂化骨架 1' 具有高永久孔隙率（Langmuir 表面积 = 555 m2/g），高热稳定性（高达 300 °C），以及对氰基硅烷化和烯烃环氧化的高活性催化性能。MOF 2 表现出中等的二氧化碳吸收能力，可以在温和条件下有效地催化
• Rhodium-catalyzed regioselective hydroaminomethylation of terminal olefins with pyrrole-based tetraphosphorus ligands
  作者：Guodu Liu、Zhao Li、Huiling Geng、Xumu Zhang

  DOI：10.1039/c3cy01069d

  日期：——

  developed to prepare linear amines by regioselective hydroaminomethylation of terminal olefins with pyrrole-based tetraphosphorus ligands. It has been documented that the reactivity of the ligand is modulated by the substituent of the biphenylphosphane moiety. Ligand L5 containing electron-donating groups exhibited the highest reactivity, with up to 70.9 n/i ratio and 99.5% amine selectivity for 1-pentene

  通过使用基于吡咯的四磷配体的末端烯烃的区域选择性氢氨基甲基化，开发了一种简洁优雅的方法来制备线性胺。已经证明，配体的反应性是由联苯膦部分的取代基调节的。含给电子基团的配体L5表现出最高的反应性，对1-戊烯的比率高达70.9 n / i，胺选择性为99.5％，对1-己烯的比率为31.3 n / i，胺选择性为97.9％。
• Ba-Catalyzed Direct Mannich-Type Reactions of a β,γ-Unsaturated Ester Providing β-Methyl <i>aza</i>-Morita−Baylis−Hillman-Type Products
  作者：Akitake Yamaguchi、Naohiro Aoyama、Shigeki Matsunaga、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/ol071380x

  日期：2007.8.1

  Barium-catalyzed direct Mannich-type reactions of a beta,gamma-unsaturated ester are described. The Ba-catalyst not only promoted the Mannich-type reactions, but also isomerized Mannich adducts to afford beta-methyl aza-Morita-Baylis-Hillman-type products in 61-88% yield from various aryl, heteroaryl, and alkyl imines. Preliminary trials on enantioselective variants with a chiral biaryldiol ligand

  描述了钡催化的β，γ-不饱和酯的直接曼尼希型反应。Ba催化剂不仅促进了曼尼希型反应，而且还异构化了曼尼希加合物，从各种芳基，杂芳基和烷基亚胺中以61-8％的收率得到了β-甲基氮杂-Morita-Baylis-Hillman型产品。具有手性联芳基二醇配体的对映选择性变体的初步试验给出了高达80％ee的产物。
• Formation of 1,3-diynes, 1,3-dienes, and biphenyls via the copper(II) nitrate mediated coupling of organotin compounds
  作者：Saswati Ghosal、George P. Luke、Keith S. Kyler

  DOI：10.1021/jo00228a026

  日期：1987.9