2-iodo-1,3-dimethoxy-5-methylbenzene | 54812-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-1,3-dimethoxy-5-methylbenzene
• 英文别名: 3,5-dimethoxy-4-iodotoluene
• CAS: 54812-37-2
• 化学式: C₉H₁₁IO₂
• 分子量: 278.09
• InChiKey: VBVUVYYPDRZXNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-97 °C
• 沸点：
  308.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.581±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-1,3-dimethoxy-5-methylbenzene 在 乙醇 、 硝酸 、 乙酸酐 、 铜 、 铂 作用下， 生成 2,6,2',6'-tetramethoxy-4,4'-dimethyl-biphenyl-3,3'-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  腓尼基和异异戊二烯新合成蘑菇香菇

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19430260628
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基-4-硝基甲苯 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 硫酸 、 铂 、 potassium iodide 作用下， 生成 2-iodo-1,3-dimethoxy-5-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  腓尼基和异异戊二烯新合成蘑菇香菇

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19430260628

文献信息

• Catalytic and Chemoselective Oxidation of Activated Alcohols and Direct Conversion of Diols to Lactones with In Situ-Generated Bis-IBX Catalyst
  作者：Saona Seth、Samik Jhulki、Jarugu Narasimha Moorthy

  DOI：10.1002/ejoc.201201699

  日期：2013.4

  synthesized for the in situ generation of Bis-IBX and catalytic oxidations. The seemingly better solubility of the in situ-generated Bis-IBX and the attenuated reactivity arising from its unique structural features and methoxy substituents allowed the catalytic oxidation of activated alcohols selectively using DIDA/oxone. Chemoselective oxidations were demonstrated for substrates containing two different

  设计并合成了扭曲的 3,3'-二碘-2,2',6,6'-四甲氧基联苯-4,4'-二羧酸 (DIDA)，用于原位生成 Bis-IBX 和催化氧化。原位生成的 Bis-IBX 看似更好的溶解性以及由于其独特的结构特征和甲氧基取代基引起的减弱的反应性，允许使用 DIDA/oxone 选择性地催化氧化活化的醇。对含有两个不同羟基的底物证明了化学选择性氧化。此外，DIDA 的独特反应性被证明用于 1,4- 和 1,6- 二醇的顺序氧化反应，以可观的产率催化产生内酯。
• Facile Synthesis of (−)-Ascochlorin Using Palladium-catalyzed Three Component Coupling Reaction
  作者：Makoto Aoki、Kenji Kawashima、Hirohisa Fujihara、Isao Shimizu

  DOI：10.1246/cl.2007.654

  日期：2007.5.5

  (-)-Ascochlorin was synthesized using palladium-catalyzed three component coupling reaction. Reaction of the aryl iodide 3, isoprene, and sodium p-toluenesulfinate in the presence of Pd 2 (dba) 3 CHCl 3 catalyst and NaHCO 3 gave the 4-aryl-2-methyl-2-butenylsulfone 5 selectively in 68% yield. The allylic sulfone 5 was converted into the useful intermediate 2 in 5 steps, which was subjected to Julia

  (-)-Ascochlorin 是使用钯催化的三组分偶联反应合成的。在Pd 2 (dba) 3 CHCl 3 催化剂和NaHCO 3 存在下芳基碘化物3、异戊二烯和对甲苯亚磺酸钠的反应以68%的产率选择性地产生4-芳基-2-甲基-2-丁烯基砜5。烯丙基砜 5 在 5 个步骤中转化为有用的中间体 2，将其与醛 4 进行 Julia 烯化并脱保护得到 (-)-子壳二氢四氢卟酚。
• 联芳基酚类化合物及其药物组合物、制备方法和应用
  申请人：福建省中科生物股份有限公司

  公开号：CN114605236A

  公开（公告）日：2022-06-10

  本发明属于药物化学领域，公开一类联芳基酚类化合物，结构通式如式(I)或式(II)所示：或该化合物的立体异构体、其前药、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶剂合物，本发明涉及包含该化合物的药物组合物，该化合物的制备方法及该类化合物在制备用于预防或治疗肿瘤的药物的用途。
• Natori, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 371,376
  作者：Natori

  DOI：——

  日期：——
• Srebnik, Morris; Mechoulam, Raphael; Yona, Irene, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1423 - 1428
  作者：Srebnik, Morris、Mechoulam, Raphael、Yona, Irene

  DOI：——

  日期：——