(-)-pinocarvone | 1585185-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-pinocarvone
• CAS: 1585185-95-0
• 化学式: C₂₇H₄₀O₄
• 分子量: 428.612
• InChiKey: QTSTYOYVDQXFQA-GFLQDLJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-pinocarvone 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ((5S,7S,8R)-2-(2-((5S,7S)-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,7-methanoquinolin-2-yl)propan-2-yl)-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,7-methanoquinolin-8-yl)diphenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  新型C 2对称手性O，N，N，O-四齿2,2-联吡啶二醇丙烷配体：除醛以外的不对称二乙基锌的合成与应用

  摘要：

  描述了C 2对称的手性O，N，N，O-四齿2,2-联吡啶二醇二醇丙烷配体的合成。Mukaiyama–Michael反应被用作合成2，2-联吡啶丙烷9的重要反应。在合成的配体中，配体11在二乙基锌和各种醛类化合物中均表现出出色的手性诱导（至多97％ee）。对于本催化体系，不需要在二乙基锌加成反应中使用额外的路易斯酸，例如Ti（O i Pr）4。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.12.020
• 作为产物：
  描述：

  (+)-α-蒎烯 在 氧气 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (-)-pinocarvone
  参考文献：
  名称：

  新型C 2对称手性O，N，N，O-四齿2,2-联吡啶二醇丙烷配体：除醛以外的不对称二乙基锌的合成与应用

  摘要：

  描述了C 2对称的手性O，N，N，O-四齿2,2-联吡啶二醇二醇丙烷配体的合成。Mukaiyama–Michael反应被用作合成2，2-联吡啶丙烷9的重要反应。在合成的配体中，配体11在二乙基锌和各种醛类化合物中均表现出出色的手性诱导（至多97％ee）。对于本催化体系，不需要在二乙基锌加成反应中使用额外的路易斯酸，例如Ti（O i Pr）4。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.12.020