7-(4-chlorophenyl)-1-(4-tolyl)-2,3,7-triazabicyclo[3.3.0]oct-2-ene-6,8-dione | 873528-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-chlorophenyl)-1-(4-tolyl)-2,3,7-triazabicyclo[3.3.0]oct-2-ene-6,8-dione
• 英文别名: 7-(4-Chlorophenyl)-1-(4-tolyl)-2,3,7-triaza-bicyclo[3.3.0]oct-2-ene-6,8-dione；5-(4-chlorophenyl)-6a-(4-methylphenyl)-3,3a-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-4,6-dione
• CAS: 873528-75-7
• 化学式: C₁₈H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 339.781
• InChiKey: LCVLZSVTJDLIDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-chlorophenyl)-1-(4-tolyl)-2,3,7-triazabicyclo[3.3.0]oct-2-ene-6,8-dione 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到6,6-dibromo-3-(4-chlorophenyl)-1-(4-tolyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Substituted 2,3,7-Triazabicyclo[3.3.0]oct-2-enes and 1,2,7-Triazaspiro[4.4]non-1-enes with Halogens

  摘要：

  1-取代的 7-芳基-2,3,7-三氮杂双环[3.3.0]辛-2-烯-6,8-二酮的卤化会产生不同的产物，具体取决于 1 位 (R1) 上的取代基：当 R1 = Ar，6-氯-3-氮杂双环[3.1.0]己烷形成，而R1 = H或Me的化合物产生2-或4-氯-2,3,7-三氮杂双环[3.3.0]辛-2-烯-6,8-二酮，其热解导致形成相应的6-氯-3-氮杂双环[3.1.0]己烷。 7-芳基-1,2,7-三氮杂螺[4.4]壬-1-烯-6,8-二酮的氯化得到3-氯-1,2,7-三氮杂螺[4.4]壬-1-烯-6， 8-二酮，后者热解得到1-氯-5-氮杂螺[2.4]庚烷。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0124-z
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 N-(4-Chlor-phenyl)-2-p-tolyl-maleinimid 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到7-(4-chlorophenyl)-1-(4-tolyl)-2,3,7-triazabicyclo[3.3.0]oct-2-ene-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Substituted 2,3,7-Triazabicyclo[3.3.0]oct-2-enes and 1,2,7-Triazaspiro[4.4]non-1-enes with Halogens

  摘要：

  1-取代的 7-芳基-2,3,7-三氮杂双环[3.3.0]辛-2-烯-6,8-二酮的卤化会产生不同的产物，具体取决于 1 位 (R1) 上的取代基：当 R1 = Ar，6-氯-3-氮杂双环[3.1.0]己烷形成，而R1 = H或Me的化合物产生2-或4-氯-2,3,7-三氮杂双环[3.3.0]辛-2-烯-6,8-二酮，其热解导致形成相应的6-氯-3-氮杂双环[3.1.0]己烷。 7-芳基-1,2,7-三氮杂螺[4.4]壬-1-烯-6,8-二酮的氯化得到3-氯-1,2,7-三氮杂螺[4.4]壬-1-烯-6， 8-二酮，后者热解得到1-氯-5-氮杂螺[2.4]庚烷。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0124-z