2-(4-chloroquinolin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole | 1308265-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloroquinolin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole
• CAS: 1308265-01-1
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O
• 分子量: 232.669
• InChiKey: BBZSKYFYEWCIRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯喹啉 在 sodium 、 过氧化脲素 、 苯甲酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(4-chloroquinolin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  On the Mechanism of the Palladium-Catalyzed tert-Butylhydroperoxide-Mediated Wacker-Type Oxidation of Alkenes Using Quinoline-2-Oxazoline Ligands

  摘要：

  The mechanism of the tert-butylhydroperoxide-mediated, Pd(Quinox)-catalyzed Wacker-type oxidation was investigated to evaluate the hypothesis that a selective catalyst-controlled oxidation could be achieved by rendering the palladium coordinatively saturated using a bidentate amine ligand. The unique role of the Quinox ligand framework was probed via systematic ligand modifications. The modified ligands were evaluated through quantitative Hammett analysis, which supports a "push-pull" relationship between the electronically asymmetric quinoline and oxazoline ligand modules.

  DOI：

  10.1021/ja2017043