tert-butyl ((4R)-5-(((R)-4-hydroxybutan-2-yl)oxy)-2-methyloct-7-en-4-yl)carbamate | 116506-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((4R)-5-(((R)-4-hydroxybutan-2-yl)oxy)-2-methyloct-7-en-4-yl)carbamate
• CAS: 116506-74-2；116561-44-5；116561-45-6；116561-46-7
• 化学式: C₁₈H₃₅NO₄
• 分子量: 329.48
• InChiKey: HQVOUBWOSNLNFI-YSPPHNQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  67.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((4R)-5-(((R)-4-hydroxybutan-2-yl)oxy)-2-methyloct-7-en-4-yl)carbamate 在 二甲基硫 、 氰化钠 、 臭氧 、 pyridinium chlorochromate 、 dibenzylammonium trifluoroacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (3S,4S)-ethyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxy-6-methylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  通过缩醛模板的不对称合成。14. 1对映体纯的（3 S，4 S）-和（3 S，4 R）-Statine衍生物的制备

  摘要：

  通过亲核试剂攻击结晶的差向异构N-BOC-内酰胺7a和7b，已经制备了几种（3S，4S）-和（3S，4R）-Statine衍生物。内酰胺合成的关键步骤是TiCl 4催化的由（R）-1,3-丁二醇衍生的缩醛与烯丙基三甲基硅烷的偶联反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96906-5
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2S)-4-甲基-1-氧代-2-戊烷基]氨基甲酸酯 在 四氯化钛 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.41h， 生成 tert-butyl ((4R)-5-(((R)-4-hydroxybutan-2-yl)oxy)-2-methyloct-7-en-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过缩醛模板的不对称合成。14. 1对映体纯的（3 S，4 S）-和（3 S，4 R）-Statine衍生物的制备

  摘要：

  通过亲核试剂攻击结晶的差向异构N-BOC-内酰胺7a和7b，已经制备了几种（3S，4S）-和（3S，4R）-Statine衍生物。内酰胺合成的关键步骤是TiCl 4催化的由（R）-1,3-丁二醇衍生的缩醛与烯丙基三甲基硅烷的偶联反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96906-5