[(S)-1-((S)-1-Hydroxy-2-propylcarbamoyl-ethyl)-3-methyl-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 116535-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(S)-1-((S)-1-Hydroxy-2-propylcarbamoyl-ethyl)-3-methyl-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Carbamic acid, [2-hydroxy-1-(2-methylpropyl)-4-oxo-4-(propylamino)butyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, [S-(R*,R*)]-；tert-butyl N-[(3S,4S)-3-hydroxy-6-methyl-1-oxo-1-(propylamino)heptan-4-yl]carbamate
• CAS: 116535-99-0
• 化学式: C₁₆H₃₂N₂O₄
• 分子量: 316.441
• InChiKey: XRYDGHOZQLTJPF-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  87.66
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1R)-1-formyl-3-methyl-butyl]carbamate 在 二甲基硫 、 臭氧 、 pyridinium chlorochromate 、 dibenzylammonium trifluoroacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 [(S)-1-((S)-1-Hydroxy-2-propylcarbamoyl-ethyl)-3-methyl-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过缩醛模板的不对称合成。14. 1对映体纯的（3 S，4 S）-和（3 S，4 R）-Statine衍生物的制备

  摘要：

  通过亲核试剂攻击结晶的差向异构N-BOC-内酰胺7a和7b，已经制备了几种（3S，4S）-和（3S，4R）-Statine衍生物。内酰胺合成的关键步骤是TiCl 4催化的由（R）-1,3-丁二醇衍生的缩醛与烯丙基三甲基硅烷的偶联反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96906-5

文献信息

• ANDREW, R. G.;CONROW, R. E.;ELLIOTT, J. D.;JOHNSON, W. S.;RAMEZANI, S., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 52, 6535-6538
  作者：ANDREW, R. G.、CONROW, R. E.、ELLIOTT, J. D.、JOHNSON, W. S.、RAMEZANI, S.

  DOI：——

  日期：——