tert-butyl N-[(1S)-3-methyl-1-[(4R)-4-methyl-1,3-dioxan-2-yl]butyl]carbamate | 116506-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S)-3-methyl-1-[(4R)-4-methyl-1,3-dioxan-2-yl]butyl]carbamate
• CAS: 116506-71-9；116506-72-0；116506-73-1；116535-98-9
• 化学式: C₁₅H₂₉NO₄
• 分子量: 287.4
• InChiKey: KZLFXWRSHGVTMI-OJRHAOMCSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S)-3-methyl-1-[(4R)-4-methyl-1,3-dioxan-2-yl]butyl]carbamate 在 四氯化钛 二甲基硫 、 氰化钠 、 臭氧 、 pyridinium chlorochromate 、 dibenzylammonium trifluoroacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 29.83h， 生成 ethyl (3S,4R)-4-(carboxyamino)-3-hydroxy-6-methylheptanoate 4-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过缩醛模板的不对称合成。14. 1对映体纯的（3 S，4 S）-和（3 S，4 R）-Statine衍生物的制备

  摘要：

  通过亲核试剂攻击结晶的差向异构N-BOC-内酰胺7a和7b，已经制备了几种（3S，4S）-和（3S，4R）-Statine衍生物。内酰胺合成的关键步骤是TiCl 4催化的由（R）-1,3-丁二醇衍生的缩醛与烯丙基三甲基硅烷的偶联反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96906-5
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-1,3-丁二醇 、 2-甲基-2-丙基[(2S)-4-甲基-1-氧代-2-戊烷基]氨基甲酸酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 tert-butyl N-[(1S)-3-methyl-1-[(4R)-4-methyl-1,3-dioxan-2-yl]butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过缩醛模板的不对称合成。14. 1对映体纯的（3 S，4 S）-和（3 S，4 R）-Statine衍生物的制备

  摘要：

  通过亲核试剂攻击结晶的差向异构N-BOC-内酰胺7a和7b，已经制备了几种（3S，4S）-和（3S，4R）-Statine衍生物。内酰胺合成的关键步骤是TiCl 4催化的由（R）-1,3-丁二醇衍生的缩醛与烯丙基三甲基硅烷的偶联反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96906-5

文献信息

• ANDREW, R. G.;CONROW, R. E.;ELLIOTT, J. D.;JOHNSON, W. S.;RAMEZANI, S., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 52, 6535-6538
  作者：ANDREW, R. G.、CONROW, R. E.、ELLIOTT, J. D.、JOHNSON, W. S.、RAMEZANI, S.

  DOI：——

  日期：——