4-formyl-12-(2-hydroxyphenyl)-[2.2]paracyclophane | 1372559-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-formyl-12-(2-hydroxyphenyl)-[2.2]paracyclophane
• 英文别名: 11-(2-Hydroxyphenyl)tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaene-5-carbaldehyde
• CAS: 1372559-85-7；1372560-04-7；902768-48-3；903565-57-1
• 化学式: C₂₃H₂₀O₂
• 分子量: 328.411
• InChiKey: FITJURIUOZEJQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formyl-12-(2-hydroxyphenyl)-[2.2]paracyclophane 、 乙二胺 反应 34.0h， 以22%的产率得到2-[11-[2-[[11-(2-Hydroxyphenyl)-5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaenyl]methylideneamino]ethyliminomethyl]-5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaenyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  基于芳基[2.2]对环环烷的手性区域异构体的水杨醛类似物：苯氧基亚胺配体构建的新来源。

  摘要：

  高效，高产率的两种新型区域异构水杨醛类似物，4-甲酰基-13-（2-羟基苯基）-[2.2]对环环糊精和4-甲酰基-12-（2-羟基苯基）-[2.2]对环环糊精（iso ‐FHPhPC和伪‐FHPhPC描述了分别基于芳基[2.2]对环环烷骨架构建的。骨架形成的关键阶段是对环烷酰基卤化物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联。阐述了通过席夫碱与α-苯乙胺对映体将外消旋羟基醛拆分为对映异构体的有效方法，并根据非对映异构亚胺的X射线分析建立了对映体的绝对构型。从这些手性羟基醛开始，获得了属于芳基[2.2]对环环烷族的双齿，三齿和四齿苯氧基亚胺配体的第一个代表。在Et 2 Zn与醛的不对称加成中测试了配体的诱导能力。

  DOI：

  10.1002/ijch.201100096
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-16-carboxaldehyde-[2.2]paracyclophane 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 4-formyl-12-(2-hydroxyphenyl)-[2.2]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  基于芳基[2.2]对环环烷的手性区域异构体的水杨醛类似物：苯氧基亚胺配体构建的新来源。

  摘要：

  高效，高产率的两种新型区域异构水杨醛类似物，4-甲酰基-13-（2-羟基苯基）-[2.2]对环环糊精和4-甲酰基-12-（2-羟基苯基）-[2.2]对环环糊精（iso ‐FHPhPC和伪‐FHPhPC描述了分别基于芳基[2.2]对环环烷骨架构建的。骨架形成的关键阶段是对环烷酰基卤化物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联。阐述了通过席夫碱与α-苯乙胺对映体将外消旋羟基醛拆分为对映异构体的有效方法，并根据非对映异构亚胺的X射线分析建立了对映体的绝对构型。从这些手性羟基醛开始，获得了属于芳基[2.2]对环环烷族的双齿，三齿和四齿苯氧基亚胺配体的第一个代表。在Et 2 Zn与醛的不对称加成中测试了配体的诱导能力。

  DOI：

  10.1002/ijch.201100096