(S)-2-Acetyl-10-tert-butoxycarbonylamino-11-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-oxo-undecanoic acid methyl ester | 852674-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-Acetyl-10-tert-butoxycarbonylamino-11-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-oxo-undecanoic acid methyl ester
• CAS: 852674-90-9
• 化学式: C₃₅H₅₁NO₇Si
• 分子量: 625.878
• InChiKey: UHXUOUZYXNNLQS-LMUZMDBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  108.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Acetyl-10-tert-butoxycarbonylamino-11-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-oxo-undecanoic acid methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以27%的产率得到3-[(S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl]-2-hydroxy-2-methyl-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一个Ñ -Acyliminium环化途径的全合成（+） - CylindricineÇ

  摘要：

  在此描述在开发（+）-cylindricine C的对映选择性全合成过程中遇到的问题和解决方案的详细信息。总的合成本身以8个步骤完成，具有N-酰基环化策略，很少使用的沃顿重排以及C5上的关键差向异构化。

  DOI：

  10.1021/jo0501846
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate 在 叔丁基锂 、 四丁基碘化铵 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (S)-2-Acetyl-10-tert-butoxycarbonylamino-11-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-oxo-undecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一个Ñ -Acyliminium环化途径的全合成（+） - CylindricineÇ

  摘要：

  在此描述在开发（+）-cylindricine C的对映选择性全合成过程中遇到的问题和解决方案的详细信息。总的合成本身以8个步骤完成，具有N-酰基环化策略，很少使用的沃顿重排以及C5上的关键差向异构化。

  DOI：

  10.1021/jo0501846