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(E)-(8S,10R)-Henicos-6-ene-8,10-diol | 902769-95-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-(8S,10R)-Henicos-6-ene-8,10-diol
英文别名
——
(E)-(8S,10R)-Henicos-6-ene-8,10-diol化学式
CAS
902769-95-3
化学式
C21H42O2
mdl
——
分子量
326.563
InChiKey
LXTWMNPJCLDQIW-QMAUXMRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.16
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-(8S,10R)-Henicos-6-ene-8,10-diol2,2-二甲氧基丙烷对甲苯磺酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 以76%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过基于自由基环化的策略立体选择性合成(-)-四氢脂肪抑制素
    摘要:
    描述了一种用于全合成(-)-四氢脂肪抑制素的有效而灵活的方法。合成策略的主要特征是立体控制的自由基环化和成功利用市售的S-苹果酸。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.04.101
  • 作为产物:
    描述:
    (4R)-2-phenyl-4-undecyl-1,3-dioxane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯lithium二异丁基氢化铝二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.03h, 生成 (E)-(8S,10R)-Henicos-6-ene-8,10-diol
    参考文献:
    名称:
    通过基于自由基环化的策略立体选择性合成(-)-四氢脂肪抑制素
    摘要:
    描述了一种用于全合成(-)-四氢脂肪抑制素的有效而灵活的方法。合成策略的主要特征是立体控制的自由基环化和成功利用市售的S-苹果酸。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.04.101
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