(R)-5,5-dimethyl-1,2-hexadien-4-ol | 124563-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-5,5-dimethyl-1,2-hexadien-4-ol
• CAS: 124563-17-3
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: CMJFKDONFUNGSF-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碘甲烷 、 (R)-5,5-dimethyl-1,2-hexadien-4-ol 在 三氢化钐 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到(R*,S*)-α-(1,1-dimethylethyl)-2-methylenecyclopropanemethanol
  参考文献：
  名称：

  Lautens, Mark; Delanghe, Patrick H. M., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 19, p. 8526 - 8535

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-6-methoxyhex-4-yn-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 (R)-Chirald 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以44%的产率得到(R)-5,5-dimethyl-1,2-hexadien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Lautens, Mark; Delanghe, Patrick H. M., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 19, p. 8526 - 8535

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A practical and general enantioselective synthesis of chiral propa-1,2-dienyl and propargyl carbinols
  作者：E. J. Corey、Chan Mo Yu、Duck Hyung Lee

  DOI：10.1021/ja00158a064

  日期：1990.1

  We report a new and effective method for the enantioselective addition of propa-1,2-dienyl and propargyl groups to aldehydes to form chiral alcohols

  我们报告了一种新的有效方法，将 propa-1,2-dienyl 和 propargyl 对映选择性加成到醛上形成手性醇