(2S,5R)-6,6-Bis-ethylsulfanyl-hexane-1,2,5-triol | 153198-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,5R)-6,6-Bis-ethylsulfanyl-hexane-1,2,5-triol
• CAS: 153198-28-8
• 化学式: C₁₀H₂₂O₃S₂
• 分子量: 254.415
• InChiKey: PUELVDPXYVXMLJ-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-6,6-Bis-ethylsulfanyl-hexane-1,2,5-triol 在 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (2S,5R)-5-Benzyloxy-6,6-bis-ethylsulfanyl-hexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  （-）-去氧oprosopinine和（-）-去氧代脯氨酸的立体选择性总合成：钯（O）催化的分子内N-烷基化形成关键哌啶环

  摘要：

  D-葡萄糖衍生的底物21 E的分子内N-烷基化在Pd（O）催化剂和n -Bu 4 NI的存在下以S N 2'模式顺利进行。主要的环化产物2,6-二烷基化哌啶22 t有效地转化为标题生物碱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85638-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4-dideoxy-α-D-erythro-hex-3-enopyranoside 、 乙硫醇 在 盐酸 作用下， 反应 5.5h， 以4.60 g的产率得到(2S,5R)-6,6-Bis-ethylsulfanyl-hexane-1,2,5-triol
  参考文献：
  名称：

  （-）-去氧oprosopinine和（-）-去氧代脯氨酸的立体选择性总合成：钯（O）催化的分子内N-烷基化形成关键哌啶环

  摘要：

  D-葡萄糖衍生的底物21 E的分子内N-烷基化在Pd（O）催化剂和n -Bu 4 NI的存在下以S N 2'模式顺利进行。主要的环化产物2,6-二烷基化哌啶22 t有效地转化为标题生物碱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85638-6