tert-butyl (R)-2-oxo-5-((S)-4-oxo-4-phenylbutan-2-yl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate | 1349061-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (R)-2-oxo-5-((S)-4-oxo-4-phenylbutan-2-yl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate
• CAS: 1349061-86-4
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₄
• 分子量: 329.396
• InChiKey: WQKRNXUJLJIAME-ZFWWWQNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-丁烯-1-酮 、 2-氧代-2,5-二氢-吡咯-1-羧酸叔丁酯 在 二丁基镁 、 3,3'-diphenyl-1,1'-bi-2-naphthol 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到tert-butyl (R)-2-oxo-5-((S)-4-oxo-4-phenylbutan-2-yl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  双官能团3,3'-Ph 2 -BINOL-Mg催化α，β-不饱和γ-丁内酰胺的直接不对称长乙烯基迈克尔加成

  摘要：

  已经开发出双官能的3，3′-Ph 2 -BINOL-Mg催化的α，β-不饱和γ-丁内酰胺的直接不对称乙烯基迈克尔加成。该方案的催化活性受到不同类型的Michael受体（例如各种烯酮以及α，β-不饱和N-酰基吡咯）的轻微影响。获得的迈克尔产物具有高非对映选择性（高达20：1）和出色的对映选择性（高达98％）。

  DOI：

  10.1021/ol202713f