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4-methyl-2,3-bis(2'-methylhydrazinocarbonyl)quinoline | 74083-72-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-2,3-bis(2'-methylhydrazinocarbonyl)quinoline
英文别名
2-N',3-N',4-trimethylquinoline-2,3-dicarbohydrazide
4-methyl-2,3-bis(2'-methylhydrazinocarbonyl)quinoline化学式
CAS
74083-72-0
化学式
C14H17N5O2
mdl
——
分子量
287.321
InChiKey
YIUMRLFCAKEMKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    95.2
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyl-2,3-bis(2'-methylhydrazinocarbonyl)quinolinesilica gel 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以98%的产率得到9-methyl-2-methylamino-1,3-dioxo-1,3-dihydropyrrolo<3,4-b>quinoline
    参考文献:
    名称:
    A convenient synthesis of pyridazino(4,5-b)quinolines and pyrrolo(3,4-b)quinolines.
    摘要:
    N-(1, 2-二乙氧基羰基乙烯基)-邻氨基苯乙酮 (IVc) 与过量的肼或胍反应,得到 4-羟基-1-氧代-1, 2-二氢哒嗪基[4, 5-b]-喹啉(分别为Ia、b)或1, 3-二氧代-1, 3-二氢吡咯并[3, 4-b]喹啉(IIIc, d)。发现2, 3-双肼基羰基-4-甲基喹啉(VIa, b)转化为4-羟基-1-氧代-1, 2-二氢哒嗪基[4, 5-b]喹啉(Ia, b)和1,不同反应条件下的3-二氧代-1, 3-二氢吡咯并[3, 4-b]喹啉(IIIa, b)。
    DOI:
    10.1248/cpb.28.3457
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl (E)-2-(2-acetylanilino)but-2-enedioate 、 甲基肼 以28%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KURASAWA YOSHIHISA; TAKADA ATSUSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 12, 3457-3465
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Kurasawa, Yoshihisa; Takada, Atsushi, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 3, p. 267 - 270
    作者:Kurasawa, Yoshihisa、Takada, Atsushi
    DOI:——
    日期:——
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