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ethyl 5-phenylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]quinoline-6-carboxylate | 1399479-91-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 5-phenylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]quinoline-6-carboxylate
英文别名
——
ethyl 5-phenylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]quinoline-6-carboxylate化学式
CAS
1399479-91-4
化学式
C24H18N2O2
mdl
——
分子量
366.419
InChiKey
JEIQAMIALXZRGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.48
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1 -苯基-1H -苯并咪唑苯丙炔酸乙酯dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimercopper(II) acetate monohydrate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以61.7%的产率得到ethyl 5-phenylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]quinoline-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过双C合成氮杂氟多环喹啉。H键活化
    摘要:
    简单但有效:氮杂稠合的多环喹啉通过基于铑(III)的N-芳基唑的直接双CH活化,然后与炔烃环化而没有杂原子辅助的螯合作用而得到有效组装。乙酸铜(II)除了起氧化剂的作用外,在CH活化过程中也可能起重要作用。
    DOI:
    10.1002/chem.201201207
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