| 1252012-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1252012-48-8
• 化学式: C₃₄H₃₉NO₆Si
• 分子量: 585.772
• InChiKey: NONBAILTVCCIGP-CTMYTVLESA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到(2R,4S,5S,9R)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-7,7-dimethyl-3,6,8-trioxa-11-azapentacyclo[9.7.0.02,9.05,9.012,17]octadeca-1(18),12,14,16-tetraen-10-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-花生四烯酸A的全合成

  摘要：

  （+）-艾迪西汀A的不对称全合成是从路易斯酸催化的同手性（S）-乙烯基环丙烷二酯和N-甲苯磺酰基吲哚-2-甲醛的环化反应以构建四氢呋喃环开始的。利用钯催化的氧化脱羧获得随后的二羟基化反应所需的二氢呋喃，以将存在的二醇安装在四氢呋喃环上。通过吲哚氧化和亲电芳族取代序列完成整体合成，以构建板蓝素A丙酮化物，然后将其继续用于天然产物的对映体。天然对映异构体（-）-艾地替宁A的绝对构型确定为C2（S），C9（R），C10（S），C12（R）和C13（R）。

  DOI：

  10.1021/jo101209y
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3aR,4R,6S,6aS)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-4-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-2-yl]-6,6a-dihydro-4H-furo[3,4-d][1,3]dioxole-3a-carboxylate 在 氯化铵 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （+）-花生四烯酸A的全合成

  摘要：

  （+）-艾迪西汀A的不对称全合成是从路易斯酸催化的同手性（S）-乙烯基环丙烷二酯和N-甲苯磺酰基吲哚-2-甲醛的环化反应以构建四氢呋喃环开始的。利用钯催化的氧化脱羧获得随后的二羟基化反应所需的二氢呋喃，以将存在的二醇安装在四氢呋喃环上。通过吲哚氧化和亲电芳族取代序列完成整体合成，以构建板蓝素A丙酮化物，然后将其继续用于天然产物的对映体。天然对映异构体（-）-艾地替宁A的绝对构型确定为C2（S），C9（R），C10（S），C12（R）和C13（R）。

  DOI：

  10.1021/jo101209y