1-(4-methyl-[2]quinolyl)-semicarbazide | 904319-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-methyl-[2]quinolyl)-semicarbazide
• 英文别名: 1-(4-Methyl-[2]chinolyl)-semicarbazid；[(4-Methylquinolin-2-yl)amino]urea
• CAS: 904319-98-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O
• mdl: MFCD24389434
• 分子量: 216.242
• InChiKey: XBILOCOGHCEEIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methyl-[2]quinolyl)-semicarbazide 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到9-methyl[1,2,3]thiadiazole[4,5-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  新型9-甲基[1, 2, 3]硒二唑[4, 5-b]喹啉和9-甲基[1, 2, 3]噻二唑[4, 5-b]喹啉作为新型抗菌剂的简便合成代理商

  摘要：

  2-氯-4-甲基喹啉2与氨基脲盐酸盐缩合得到氨基脲。这种与SeO 2 和SOCl2 的反应分别产生了一类新的新型硒二唑4 和噻二唑5。所有化合物的结构均通过元素分析、IR、 1 H NMR和质谱数据阐明。9-甲基[1, 2, 3]硒二唑[4, 5-b]喹啉和9-甲基[1, 2, 3]噻二唑[4, 5-b]喹啉的一些衍生物已被筛选出具有抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500500267590
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲基喹啉 在 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 10.5h， 生成 1-(4-methyl-[2]quinolyl)-semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  新型9-甲基[1, 2, 3]硒二唑[4, 5-b]喹啉和9-甲基[1, 2, 3]噻二唑[4, 5-b]喹啉作为新型抗菌剂的简便合成代理商

  摘要：

  2-氯-4-甲基喹啉2与氨基脲盐酸盐缩合得到氨基脲。这种与SeO 2 和SOCl2 的反应分别产生了一类新的新型硒二唑4 和噻二唑5。所有化合物的结构均通过元素分析、IR、 1 H NMR和质谱数据阐明。9-甲基[1, 2, 3]硒二唑[4, 5-b]喹啉和9-甲基[1, 2, 3]噻二唑[4, 5-b]喹啉的一些衍生物已被筛选出具有抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500500267590

文献信息

• Marckwald; Chain, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 1897
  作者：Marckwald、Chain

  DOI：——

  日期：——