12,15-dioxopentadecansaeure-methylester | 111737-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 12,15-dioxopentadecansaeure-methylester
• 英文别名: methyl 12,15-dioxopentadecanoate
• CAS: 111737-21-4
• 化学式: C₁₆H₂₈O₄
• 分子量: 284.396
• InChiKey: NKZKFEMIKKYAKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,15-dioxopentadecansaeure-methylester 在 sodium methylate 作用下， 反应 12.0h， 以76%的产率得到10-(5-oxo-1-cyclopentenyl)decansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  合成vonω-（5-Oxo-1-cyclopentenyl）alkansäure-methylesternaus 2-Nitrocycloalkanonen

  摘要：

  从2-硝基环烷酮开始合成ω-（5-Oxo-1-环戊烯基）链烷酸甲酯

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700207
• 作为产物：
  描述：

  15,15-dimethoxy-12-oxopentadecansaeure-methylester 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到12,15-dioxopentadecansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  合成vonω-（5-Oxo-1-cyclopentenyl）alkansäure-methylesternaus 2-Nitrocycloalkanonen

  摘要：

  从2-硝基环烷酮开始合成ω-（5-Oxo-1-环戊烯基）链烷酸甲酯

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700207

文献信息

• α-Nitrocycloalkanones as a new source for the one-pot synthesis of functionalized 1,4-diketones, γ-oxoaldehydes, γ-ketoesters, and methyl ω-oxoalkanoates
  作者：Roberto Ballini、Giovanna Bosica、Fabiola Gigli

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00391-3

  日期：1998.6

  Methyl omega-oxoalkanoates were obtained via ring cleavage of alpha-nitrocycloakanones by refluxing these compounds in a methanolic solution of KOH, then treating the obtained mixture, at 0 degrees C, with an aqueous solution of KMnO4/MgSO4. 1,4-Diketones, gamma-oxoaldehydes, and gamma-ketoesters were also prepared by conjugated addition of alpha-nitrocycloakanones to the appropriate conjugated enones, in MeOH/Ph3P, then by, in situ, ring cleavage-Nef reaction following the above conditions. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.