3-benzyl-1-(2-hydroxypropyl)imidazolium tetraphenylborate | 1272971-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-benzyl-1-(2-hydroxypropyl)imidazolium tetraphenylborate
• CAS: 1272971-18-2
• 化学式: C₁₃H₁₇N₂O*C₂₄H₂₀B
• 分子量: 536.525
• InChiKey: QQURROCYFBNONM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Os(hydride)6(triisopropylphosphine)2 、 3-benzyl-1-(2-hydroxypropyl)imidazolium tetraphenylborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到[OsH3(P(iso-propyl)3)2(3-benzyl-1-(2-hydroxypropyl)imidazolium(-3H))] tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  醇功能化咪唑和咪唑鎓盐形成的NHC Complex络合物

  摘要：

  六氢化物配合物OsH 6（P i Pr 3）2（1）与1-甲苯咪唑，1-甲基咪唑，1-（2-羟基-2-苯基乙基）咪唑和1-（2-羟丙基）咪唑反应生成N结合的咪唑化合物OsH 4（RIm）（P i Pr 3）2（R = Mes（2），Me（3），CH 2 CH（OH）Ph（4），CH 2 CH（OH）CH 3（5））和H 2。在甲苯中回流下，醇衍生物4和5演变成C结合的咪唑配合物OsH 3 { CNHCHCHNCH═C （R）O}（P i Pr 3）2（R = Ph（6），CH 3（7）），带有NH翼尖。这些NHC-烯酸酯物质是由杂环的N-键到C-键转换和醇取代基的去质子化-脱氢作用产生的。HBF的添加4至6和7次，得到NHC酮衍生物[ OSH 3 { CNHCHCH NCH 2 C（R）═ Ô}（P我镨3）2 ] BF 4（R ＝ Ph（8），CH 3（9））。的治疗1用3-苄基-1-（2

  DOI：

  10.1021/om101173e
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 1-(2-羟丙酯)咪唑 以 甲醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-benzyl-1-(2-hydroxypropyl)imidazolium tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  醇功能化咪唑和咪唑鎓盐形成的NHC Complex络合物

  摘要：

  六氢化物配合物OsH 6（P i Pr 3）2（1）与1-甲苯咪唑，1-甲基咪唑，1-（2-羟基-2-苯基乙基）咪唑和1-（2-羟丙基）咪唑反应生成N结合的咪唑化合物OsH 4（RIm）（P i Pr 3）2（R = Mes（2），Me（3），CH 2 CH（OH）Ph（4），CH 2 CH（OH）CH 3（5））和H 2。在甲苯中回流下，醇衍生物4和5演变成C结合的咪唑配合物OsH 3 { CNHCHCHNCH═C （R）O}（P i Pr 3）2（R = Ph（6），CH 3（7）），带有NH翼尖。这些NHC-烯酸酯物质是由杂环的N-键到C-键转换和醇取代基的去质子化-脱氢作用产生的。HBF的添加4至6和7次，得到NHC酮衍生物[ OSH 3 { CNHCHCH NCH 2 C（R）═ Ô}（P我镨3）2 ] BF 4（R ＝ Ph（8），CH 3（9））。的治疗1用3-苄基-1-（2

  DOI：

  10.1021/om101173e