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3-(1H-pyrazol-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)nonan-1-one | 1373253-86-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1H-pyrazol-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)nonan-1-one
英文别名
——
3-(1H-pyrazol-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)nonan-1-one化学式
CAS
1373253-86-1
化学式
C16H22N2OS
mdl
——
分子量
290.429
InChiKey
QJOYHNOTXHTPRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吡唑 、 1-(thiophen-2-yl)non-2-yn-1-ol 在 caesium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 17.0h, 以77%的产率得到3-(1H-pyrazol-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)nonan-1-one
    参考文献:
    名称:
    从Cs 2 CO 3提取β-杂芳基化(C–N键)酮的简便方法促进了炔丙醇与氮杂环之间的反应† ‡
    摘要:
    证明了一种有效且直接的方法来处理β-杂芳基化(C–N键)酮。碱促进的氧化还原异构化炔丙醇制备α-β-不饱和酮,然后将共轭物添加到NH-杂芳烃中,可得到范围广泛的β-杂芳基化酮,收率好至极好。含有未活化的炔丙醇的芳基,杂芳基,烷基C(sp)和末端炔烃可与NH-杂芳烃有效地进行氧化还原-异构化共轭加成反应(RICA)。3-取代的吡唑或吲唑与炔丙醇一起使用可实现高度区域选择性的产品。多种含NH的亲核试剂,例如:吡唑,咪唑,三唑 吡咯,吲哚和 苯胺 参与该反应并提供相应的β-杂芳基化酮。
    DOI:
    10.1039/c2ob25165e
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