N-[4-(3-(4-chlorophenyl)-acryloyl)-phenyl]-benzenesulfonamide | 109171-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-[4-(3-(4-chlorophenyl)-acryloyl)-phenyl]-benzenesulfonamide
• CAS: 109171-58-6
• 化学式: C₂₁H₁₆ClNO₃S
• 分子量: 397.882
• InChiKey: JHLBUGWXEYOOTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 N-[4-(3-(4-chlorophenyl)-acryloyl)-phenyl]-benzenesulfonamide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-{4-[1-Acetyl-5-(4-chloro-phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-phenyl}-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Upadhyay; Dave; Parekh, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 7, p. 413 - 414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[4-(3-(4-chlorophenyl)-acryloyl)-phenyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Cascade Michael-Aldol reaction: efficient annulation of sulfonamide chalcones into novel cyclohexenones under solvent-free conditions

  摘要：

  A simple, convenient and efficient synthesis of novel sulfonamide cyclohexenones from differently substituted sulfonamide chalcones has been developed. Syntheses of cyclohexenones have been achieved via cascade Michael-Aldol reaction under solvent free condition. This process features mild and solvent-free synthesis of the titled compounds with high yields (18 examples, up to 95% yield). The synthesized scaffold is a promising intermediate for the further transformation into various heterocyclic compounds.

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p009.488