| 118378-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• CAS: 118378-11-3；118455-80-4；124752-84-7
• 化学式: C₃₀H₃₆N₂O₄Se
• 分子量: 567.587
• InChiKey: NFEDEJWHBXARBN-KEAVHLNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  77.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 苯 为溶剂， 以65%的产率得到rac-(1R,2aR,3R,10R,10dR)-8,8,12,12-tetramethyl-3-(((2-nitrophenyl)selanyl)methyl)-1,2,2a,3,4,7,8,9,10,10d-decahydro-10,1-(epoxymethano)cyclobuta[5,6]benzo[1,2-e]cyclopenta[b]indole
  参考文献：
  名称：

  颤动性吲哚生物碱研究。6.制备用于合成Penitrem D的高级中间体。吲哚氧杂环丁烷的合成

  摘要：

  我们在这里描述了三环苯胺9的有效合成，这是一种先进的合成中间体，它体现了麦角真菌青霉产生的一小类震颤性霉菌毒素— Penitrems（AF）的BCD环。此外，我们证明了通过构建天然产物的小版本，特别是吲哚-氧杂环丁烷23来依次生成E，F和A环的一般合成策略的可行性。我们苯胺9方法的核心是丙烯酸甲酯到烯酮16的光化学[2 + 2]-环己二酮，随后依次进行Robinson环空和Semmler-Wolff芳构化。组装23需要进行改良的Madelung吲哚合成，再加上新型的酸促进的双环化反应（47 → 46），以安装氧烷环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83440-2
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5S,6R,8S)-5-Benzyloxymethyl-3-[1-hydroxy-meth-(Z)-ylidene]-8-(1-methoxymethoxy-1-methyl-ethyl)-bicyclo[4.2.0]octan-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium dihydroxide 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 三丁基膦 、 camphor-10-sulfonic acid 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 、 二甲基亚砜 、 (+)-10-camphorsulfonic acid 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 83.51h， 生成
  参考文献：
  名称：

  颤动性吲哚生物碱研究。6.制备用于合成Penitrem D的高级中间体。吲哚氧杂环丁烷的合成

  摘要：

  我们在这里描述了三环苯胺9的有效合成，这是一种先进的合成中间体，它体现了麦角真菌青霉产生的一小类震颤性霉菌毒素— Penitrems（AF）的BCD环。此外，我们证明了通过构建天然产物的小版本，特别是吲哚-氧杂环丁烷23来依次生成E，F和A环的一般合成策略的可行性。我们苯胺9方法的核心是丙烯酸甲酯到烯酮16的光化学[2 + 2]-环己二酮，随后依次进行Robinson环空和Semmler-Wolff芳构化。组装23需要进行改良的Madelung吲哚合成，再加上新型的酸促进的双环化反应（47 → 46），以安装氧烷环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83440-2

文献信息

• A concise route to the penitrem series of tremorgenic mycotoxins: preparation of an oxocane-fused indole
  作者：John Haseltine、Melean Visnick、Amos B. Smith

  DOI：10.1021/jo00261a046

  日期：1988.12