1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4,5-tridodecyloxybenzene | 1329426-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4,5-tridodecyloxybenzene
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(3,4,5-tris(dodecyloxy)phenyl)-1,3,2-dioxaborol-ane；4,4,5,5-tetramethyl-2-(3,4,5-tris(dodecyloxy)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane；4,4,5,5-tetramethyl-2-[3,4,5-tris(dodecyloxy)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane；3,4,5-tridodecyloxyphenylboronic acid pinacol ester；3,4,5-tridodecyloxyphenylpinacolborane
• CAS: 1329426-07-4
• 化学式: C₄₈H₈₉BO₅
• 分子量: 757.043
• InChiKey: PWZUZZOSDQKJPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.88
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  37.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4,5-tridodecyloxybenzene 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium azide 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于双邻位吡啶四唑酯的双极性载流子行为的柱状铱（III）成矿作用

  摘要：

  在本文中，我们设计并合成了一系列基于聚2,5-二苯基吡啶和吡啶基四唑酸酯衍生物的中性液晶铱（III）配合物。铱（III）配合物均表现出高发射性能，光致发光量子产率在0.45-0.66范围内，最大发射波长在〜563 nm。铱（III）配合物的六方柱状中间相可以通过改变与2,5-二苯基吡啶配体（主配体）和吡啶基四唑酸酯配体（辅助配体）相连的外围烷氧基链的数量和长度来获得。此外，通过空间电荷限制电流法测量的这些铱（III）配合物的电荷传输性质的实验结果显示出双极性载流子迁移行为。尤其是，液晶铱（III）配合物在其液晶相中进行热退火处理后可以自组织成一维（1D）纳米结构。与基于多晶膜的器件相比，基于液晶膜的器件显示出改善的电荷传输性能，这表明一维纳米结构有利于电荷载流子的注入和传输。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b02984
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,4,5-三甲氧基苯 在 正丁基锂 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4,5-tridodecyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  基于三足吡啶鎓、嘧啶鎓和喹啉鎓盐的全色可调光致发光离子液晶

  摘要：

  颜色可调的发光离子液晶被设计为一系列新的发光材料。为了实现发射颜色的调整，分子内电荷转移 (ICT) 特性已被纳入三脚架分子。一系列化合物在每个分子中具有三个发色团，并结合有给电子部分（例如烷基氨基苯和烷氧基苯）和受电子部分（例如吡啶鎓、嘧啶鎓和喹啉鎓部分）。这些 C(3)-对称分子通过离子部分和非离子脂肪族链之间的纳米隔离在很宽的温度范围内自组装成液晶 (LC) 柱状 (Col) 结构。在自组装凝聚态和溶液中的可见光区域都观察到这些三足分子的光致发光 (PL) 发射。例如，带有双十二烷基氨基苯部分的嘧啶盐呈现黄橙色发射（λ(em) = 586 nm 在薄膜中）。通过简单调整化合物的供电子和受电子部分，覆盖从蓝绿色到红色的可见区域，成功地实现了多色 PL 发射。通过测量紫外-可见光吸收和发射光谱、荧光寿命和 PL 量子产率，激发态和弱分子间相互作用的 ICT 过程在确定材料的 PL 特性中

  DOI：

  10.1021/ja3001979

文献信息

• The Effect of the Substituent Positions on Self-Assembly Behaviors of Liquid-Crystalline 1,3,4,6,9b-Pentaazaphenalene Derivatives
  作者：Hiroyuki Watanabe、Kazuo Tanaka、Yoshiki Chujo

  DOI：10.1246/bcsj.20210150

  日期：2021.7.15

  According to structural data and phase transition behaviors, it was suggested that the positions of the substituents significantly influence molecular alignments in liquid crystals as well as thermal properties. In particular, the columnar structures, which are favorable for expressing efficient carrier transportation, were observed in the 5AP derivative. These results suggest that the 5AP scaffold could

  我们描述了由三角形 π 共轭分子、1,3,4,6,9b-五氮杂苯 (5AP) 组成的液晶的合成和相变行为。具有3,4,5-三(十二烷氧基)苯基((OC 12 ) 3 的三种类型的5AP衍生物Ph)是通过改变取代基位置来制备的。从热和结构分析中，从所有衍生物中观察到液晶相。根据结构数据和相变行为，表明取代基的位置显着影响液晶中的分子排列以及热性能。特别是，在 5AP 衍生物中观察到有利于表达有效载流子传输的柱状结构。这些结果表明，5AP 支架可能是通过分子结构的略微不同模式构建各种聚集结构的平台。讨论了这些转变的合理模型。
• Dipyrrolylpyrimidines as anion-responsive π-electronic systems
  作者：Yohei Haketa、Yuki Tamura、Nobuhiro Yasuda、Hiromitsu Maeda

  DOI：10.1039/c6ob01466f

  日期：——

  Dipyrrolylpyrimidines synthesized by coupling reactions exhibited anion-binding abilities with the inversion of pyrrole rings. In the solid state, anion complexes of dipyrrolylpyrimidines formed charge-by-charge columnar structures in combination with counter cations.

  通过偶联反应合成的二吡咯基嘧啶具有结合阴离子的能力，同时使吡咯环倒置。在固态中，二吡咯基嘧啶的阴离子络合物与对离子结合形成逐电荷柱状结构。
• Oxidative Coupling of 1,7,8-Unsubstituted BODIPYs: Synthesis and Electrochemical and Spectroscopic Properties
  作者：Arnaud Poirel、Antoinette De Nicola、Pascal Retailleau、Raymond Ziessel

  DOI：10.1021/jo301300b

  日期：2012.9.7

  dimerization by oxidative coupling with phenyliodine(III)-bis(trifluoroacetate) (PIFA). This dimerization was achieved for BODIPYs substituted in the 3,5-positions with either methyl or thienyl groups. The position and the type of the linkage in the resulting dimers depended on the nature of the substituent. The 3,5-dimethyl-BODIPY dyes were linked either via direct 1,1′-pyrrole–pyrrole coupling or via a 1,3′-methylene

  我们报告了具有未取代的1,7,8位的BODIPYs的合成及其通过与苯基碘（III）-双（三氟乙酸）（PIFA）的氧化偶联而二聚化。对于在3,5-位被甲基或噻吩基取代的BODIPY，可以实现这种二聚化。所得二聚体中键的位置和类型取决于取代基的性质。3,5-二甲基-BODIPY染料通过直接的1,1'-吡咯-吡咯偶联或通过1,3'-亚甲基桥连接。3,5-二噻吩基-BODIPY染料以优异的产率提供了仅通过α-噻吩基位置连接的独特化合物。所有染料在8位均不反应。对单体和二聚体的电化学和光谱测量提供了二聚体的两半之间相互作用的证据。因此，
• Electro-Functional Octupolar π-Conjugated Columnar Liquid Crystals
  作者：Takuma Yasuda、Tomohiro Shimizu、Feng Liu、Goran Ungar、Takashi Kato

  DOI：10.1021/ja2035255

  日期：2011.8.31

  self-organize into one-dimensional columnar nanostructures and exhibit ambipolar carrier transport behavior, which has been revealed by time-of-flight measurements. In this approach, electron-donor and acceptor electro-active segments are assembled individually in each column to give one-dimensional nanostructured materials with precisely tuned electronic properties. Their desirable electronic structures

  设计并合成了一系列基于2,4,6-三(噻吩-2-基)-1,3,5-三嗪的螺旋桨状π-共轭分子，以获得双极性电荷传输液晶材料。3 重给电子芳族单元与受电子三嗪核相连，形成具有电功能的八极 π 共轭结构。这些八极分子自组织成一维柱状纳米结构并表现出双极载流子传输行为，这已通过飞行时间测量得到揭示。在这种方法中，电子供体和受体电活性段分别组装在每一列中，以提供具有精确调节电子特性的一维纳米结构材料。它们负责空穴和电子传导的理想电子结构也已通过循环伏安法和理论计算进行了检查。目前的结果为双极导电纳米结构液晶材料的设计提供了新的指导方针和通用方法。
• Ion-Pair-Based Assemblies Comprising Pyrrole-Pyrazole Hybrids
  作者：Hiromitsu Maeda、Kengo Chigusa、Tsuneaki Sakurai、Kazuchika Ohta、Shinobu Uemura、Shu Seki

  DOI：10.1002/chem.201300993

  日期：2013.7.8

  Modified 3,5‐dipyrrolylpyrazole (DPP) derivatives in their protonated form produce planar [2+2]‐type complexes with trifluoroacetate (TFA) ions. These complexes serve as constituent components of ion‐pair‐based assemblies. An essential strategy for the construction of dimension‐controlled organized structures based on these [2+2]‐type complexes is the introduction of aryl rings bearing long alkyl chains

  质子化形式的改性3,5-二吡咯基吡唑（DPP）衍生物可与三氟乙酸（TFA）离子产生平面[2 + 2]型复合物。这些络合物充当基于离子对的组件的组成部分。基于这些[2 + 2]型配合物构建尺寸受控的有组织结构的一项重要策略是引入带有长烷基链的芳基环，从而能够在界面，超分子凝胶和中间相上形成二维图案。