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benzyl-5-(4-chlorophenyl)-9-methyl-3,4-dihydrobenzo[h][1,6]naphthyridin-2(1H)-one | 1208005-45-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl-5-(4-chlorophenyl)-9-methyl-3,4-dihydrobenzo[h][1,6]naphthyridin-2(1H)-one
英文别名
——
benzyl-5-(4-chlorophenyl)-9-methyl-3,4-dihydrobenzo[h][1,6]naphthyridin-2(1H)-one化学式
CAS
1208005-45-1
化学式
C26H21ClN2O
mdl
——
分子量
412.919
InChiKey
TVWLKLLMLFMGEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.34
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    33.2
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4aRS,5SR,10bRS)-1-benzyl-5-(4-chlorophenyl)-9-methyl-1,4,4a,5,6,10b-hexahydrobenzo[h][1,6]naphthyridin-2(3H)-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 以10%的产率得到benzyl-5-(4-chlorophenyl)-9-methyl-3,4-dihydrobenzo[h][1,6]naphthyridin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Unsaturated Lactams: New Inputs for Povarov-Type Multicomponent Reactions
    摘要:
    Unsaturated lactams with endo- or exocyclic C-C double bonds constitute a set of reactive inputs that serve as the electron-rich olefin component in Povarov reactions. These substrates afford the multicomponent adducts in convenient yields and offer a wide range of structural diversity. Postcondensation transformations allow direct access to a variety of lactam-fused and amide-substituted quinoline derivatives.
    DOI:
    10.1021/ol902913j
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