2-Chloro-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-6,7-dimethoxyquinoline | 1017402-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-6,7-dimethoxyquinoline
• CAS: 1017402-64-0
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₄
• 分子量: 295.722
• InChiKey: QBPLWCSHGBUHNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-6,7-dimethoxyquinoline 在 nickel(II) chloride hexahydrate 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到[3,3-bis[1,3]dioxalan-2-yl]-6,7,6',7'-tetramethoxy-[2,2-]biquinoline
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Access to Biquinoline Carbaldehydes using Nickel-Phosphine Complex-Mediated Homocoupling of Haloquinoline Carbaldehydes in One-Pot Reaction

  摘要：

  2-氯甲醛衍生物的同源偶联反应通过使用现场生成的活性试剂Ni[(PPh3)]4，得到了相应的2,2'-双喹啉。合成并结构表征了几种新的2-氯-3-(1,3-二氧杂环戊烷-2基)喹啉衍生物。双喹啉衍生物的整体结构不是平面的。

  DOI：

  10.1155/2010/782913
• 作为产物：
  描述：

  二甲氧基乙酰苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Chloro-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-6,7-dimethoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Access to Biquinoline Carbaldehydes using Nickel-Phosphine Complex-Mediated Homocoupling of Haloquinoline Carbaldehydes in One-Pot Reaction

  摘要：

  2-氯甲醛衍生物的同源偶联反应通过使用现场生成的活性试剂Ni[(PPh3)]4，得到了相应的2,2'-双喹啉。合成并结构表征了几种新的2-氯-3-(1,3-二氧杂环戊烷-2基)喹啉衍生物。双喹啉衍生物的整体结构不是平面的。

  DOI：

  10.1155/2010/782913