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7-Benzoyl-1,2-bis-trimethylsilanyl-indolizine-3-carbonitrile | 87277-11-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-Benzoyl-1,2-bis-trimethylsilanyl-indolizine-3-carbonitrile
英文别名
7-benzoyl-1,2-bis(trimethylsilyl)indolizine-3-carbonitrile
7-Benzoyl-1,2-bis-trimethylsilanyl-indolizine-3-carbonitrile化学式
CAS
87277-11-0
化学式
C22H26N2OSi2
mdl
——
分子量
390.632
InChiKey
WPENECVGVCXFLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 密度:
    1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.13
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    45.27
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • The 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of Heteroaromatic Dicyanomethylides with Phenylsulfinylethene and Bis(trimethylsilyl)ethyne: Synthesis of 1,2-Unsubstituted 3-Cyanoindolizines
    作者:Kiyoshi Matsumoto、Takane Uchida、Yukio Ikemi、Toshio Tanaka、Momoyo Asahi、Tomoe Kato、Hideyuki Konishi
    DOI:10.1246/bcsj.60.3645
    日期:1987.10
    Pyridinium and diazinium dicyanomethylides underwent 1,3-dipolar cycloaddition-extrusion reactions with phenylsulfinylethene, producing the corresponding 3-cyanoindolizines in moderate to good yields. 1,3-Dipolar cycloadditions of these ylides with bis(trimethylsilyl)ethyne gave either the 1,2-bis(trimethylsilyl)-3-cyanoindolizines or the 1-trimethylsilyl-3-cyanoindolizines, or mixtures of these, depending
    吡啶鎓和二基二嗪鎓与苯基亚磺酰基乙烯进行 1,3-偶极环加成-挤出反应,以中等至良好的产率生产相应的 3-氰基吲哚嗪。这些叶立德与双(三甲基甲硅烷基)乙炔的 1,3-偶极环加成得到 1,2-双(三甲基甲硅烷基)-3-氰基吲哚啉或 1-三甲基甲硅烷基-3-氰基吲哚啉,或它们的混合物,这取决于取代基和吡啶环中存在另一个氮原子。在回流的氯仿中用硅胶处理后,1,2-双(三甲基甲硅烷基)-3-氰基吲哚嗪在 2 位发生区域特异性原脱甲硅烷基化反应,生成 1-三甲基甲硅烷基-3-氰基吲哚嗪。1,2-双(三甲基甲硅烷基)-,
  • MATSUMOTO, KIYOSHI;UCHIDA, TAKANE;IKEMI, YUKIO;TANAKA, TOSHIO;ASAHI, MOMO+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 10, 3645-3653
    作者:MATSUMOTO, KIYOSHI、UCHIDA, TAKANE、IKEMI, YUKIO、TANAKA, TOSHIO、ASAHI, MOMO+
    DOI:——
    日期:——
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