2,2,7-tribromocycloheptanone | 27336-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,7-tribromocycloheptanone
• 英文别名: 2,2,7-Tribrom-cycloheptanon；2,2,7-Tribromocycloheptan-1-one
• CAS: 27336-96-5
• 化学式: C₇H₉Br₃O
• 分子量: 348.86
• InChiKey: FOZKSDFLLYWYTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,7-tribromocycloheptanone 、 sodium methylate 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ABAD, A.;ARNO, M.;PEDRO, J. R.;SEOANE, E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 10, 2471-2474

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环庚酮 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2,7-tribromocycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  Abad, Antonio; Arno, Manuel; Pedro, Jose R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2471 - 2474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Addition of Indoles to Oxyallyl Cations for Facile Access to α-Indole Carbonyl Compounds
  作者：Qiang Tang、Xingkuan Chen、Bhoopendra Tiwari、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1021/ol300591z

  日期：2012.4.6

  A direct coupling of unprotected indoles and α-halo ketones via in situ generated oxyallyl cation intermediates is described. The reactions efficiently afford α-indole carbonyl compounds with good to quantitative yields.

  描述了未保护的吲哚和α-卤代酮通过原位生成的羟基烯丙基阳离子中间体的直接偶联。该反应有效地提供了具有良好至定量收率的α-吲哚羰基化合物。
• On the Reported Rearrangement of 2,4,7-Tribromotropone to 3,5-Dibromobenzamide
  作者：W. von E. Doering、Adnan Abdul-rida Sayigh

  DOI：10.1021/ja01630a010

  日期：1954.1
• Toda, Sci. Rep. Tohoku Univ., Ser. 1: Phys., Chem., Astron., 1970, vol. <I> 53, p. 1,5
  作者：Toda

  DOI：——

  日期：——