摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-butyl-2,2,4,4-tetramethylpentan-3-imine oxide | 73996-74-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-butyl-2,2,4,4-tetramethylpentan-3-imine oxide
英文别名
——
N-butyl-2,2,4,4-tetramethylpentan-3-imine oxide化学式
CAS
73996-74-4
化学式
C13H27NO
mdl
——
分子量
213.363
InChiKey
VHXMTYTZLVHWSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.83
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    26.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    二叔丁基亚氨基氧基与有机金属化合物的反应
    摘要:
    标题亚氨基氧基基团1与格氏试剂和有机锂试剂RM的反应最初与基团R-一起产生二叔丁基酮肟2(盐形式)。该自由基R-可以与氧上的未反应的亚氨基氧基结合而得到肟醚3。由于空间原因,很难对氮进行攻击,因此硝酮6未形成或仅以痕量存在。从未观察到对碳的甚至更受阻碍的侵蚀,即没有形成(中间体)亚硝基化合物。相对反应性的甲基和苯基基团可以从溶剂(二乙醚)中提取氢。以这种方式形成α-乙氧基乙基,其可以与氧上的亚氨基氧基结合,产生乙缩醛状肟醚7。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(79)87027-1
点击查看最新优质反应信息