tetramethyl 7-butyl-4H-quinolizine-1,2,3,4-tetracarboxylate | 74227-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetramethyl 7-butyl-4H-quinolizine-1,2,3,4-tetracarboxylate
• CAS: 74227-27-3
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₈
• 分子量: 419.431
• InChiKey: JKLUOKWOAMZIKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  108.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-丁基吡啶 、 丁炔二酸二甲酯 生成 tetramethyl 7-butyl-4H-quinolizine-1,2,3,4-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  ACHESON R. M.; FERRIS M. J.; SINCLAIR N. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1980, NO 1, 78-80

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Addition reactions of heterocyclic compounds. Part 70. Formation of quinolizines and indolizines from nicotine derivatives and acetylenic esters
  作者：R. Morrin Acheson、Michael J. Ferris、Neil M. Sinclair

  DOI：10.1039/p19800000078

  日期：——

  Cotinine and other nicotine derivatives have been converted to 9aH- and 4H-quinolizines by dimethyl acetylenedicarboxylate, while cotinine itself by a series of steps has yielded 6-(1-methyl-5-oxopyrrolidin-2-yl)indolizine.

  可替宁和其他尼古丁衍生物已通过乙炔二羧酸二甲酯转化为9a H-和4 H-喹唑嗪，而可替宁本身通过一系列步骤已制得6-（1-甲基-5-氧吡咯烷-2-基）吲哚并嗪。