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1,2:4,5-dianhydro-3-O-methylxylitol | 78465-34-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2:4,5-dianhydro-3-O-methylxylitol
英文别名
——
1,2:4,5-dianhydro-3-O-methylxylitol化学式
CAS
78465-34-6
化学式
C6H10O3
mdl
——
分子量
130.144
InChiKey
UWKWMNZIJFMRAQ-FMCRUOTFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    34.29
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2:4,5-dianhydro-3-O-methylxylitol氢溴酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以53.4%的产率得到2,5-dibromo-1,5-dideoxy-3-O-methylxylitol
    参考文献:
    名称:
    1,5-二脱氧-1,5-二卤代-和1,2:4,5-二脱水木糖醇衍生物的合成与结构
    摘要:
    摘要制备了十一种木糖醇末端二取代的二卤代和二环氧衍生物。它们的结构通过1 Hn.mr光谱确定,在一种情况下,通过X射线衍射确定。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(83)88307-4
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-dibromo-1,5-dideoxy-3-O-methylxylitol三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 1,2:4,5-dianhydro-3-O-methylxylitol
    参考文献:
    名称:
    1,5-二脱氧-1,5-二卤代-和1,2:4,5-二脱水木糖醇衍生物的合成与结构
    摘要:
    摘要制备了十一种木糖醇末端二取代的二卤代和二环氧衍生物。它们的结构通过1 Hn.mr光谱确定,在一种情况下,通过X射线衍射确定。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(83)88307-4
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文献信息

  • VIDRA, LASZLONE;INSTITORIS, L.
    作者:VIDRA, LASZLONE、INSTITORIS, L.
    DOI:——
    日期:——
  • Asymmetric cyclization of meso-diepoxides using chiral (salen)Co(III)OAc catalyst forming optically active 1,4-anhydropentitols and 2,5-anhydrohexitols
    作者:Masatoshi Kamada、Toshifumi Satoh、Toyoji Kakuchi、Kazuaki Yokota
    DOI:10.1016/s0957-4166(99)00393-6
    日期:1999.9
    The asymmetric hydrations of meso-diepoxides, 1,2:4,5-dianhydro-3-0-methylxylitol 2, 1,2:5,6-dianhydro-3,4-di-O-methylallitol 3 and 1,2:5,6-dianhydro-3,4-di-O-methylgalactitol 4, were carried out using (R,R)-1 and (S,S)-1. An optically active five-membered cyclic compound was selectively produced in good yield from 2, but a mixture of the five- and six-membered cyclic compounds was obtained in the cases of 3 and 4. The ees of all cyclic products exceeded 90%. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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