3-phenyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazole | 70958-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-3-phenylpyrazole
• CAS: 70958-24-6
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 284.338
• InChiKey: KTCXEPVGOVQWTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 在 四丁基溴化铵 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-phenyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  N-Sulfonylation of azoles with sulfonyl hydrazides enabled by electrocatalysis

  摘要：

  We report an electrochemical strategy for N-sulfonylation of azoles with sulfonyl hydrazides via radical–radical cross-coupling.

  DOI：

  10.1039/d4gc02474e

文献信息

• Zinc-promoted cyclization of tosylhydrazones and 2-(dimethylamino)malononitrile: an efficient strategy for the synthesis of substituted 1-tosyl-1H-pyrazoles
  作者：Bang-Hong Zhang、Lin-Sheng Lei、Si-Zhan Liu、Xue-Qing Mou、Wei-Ting Liu、Shao-Hua Wang、Jie Wang、Wen Bao、Kun Zhang

  DOI：10.1039/c7cc04610c

  日期：——

  A Zn(OTf)2-promoted cyclization reaction of tosylhydrazones with 2-(dimethylamino)malononitrile has been successfully developed providing an efficient strategy for the synthesis of substituted 1-tosyl-1H-pyrazoles.

  已成功开发了甲苯磺酰肼与2-（二甲氨基）丙二腈的Zn（OTf）2促进的环化反应，为合成取代的1-tosyl-1 H-吡唑提供了有效的策略。
• Synthesis of <i>N</i> -Sulfonyl Pyrazoles Through Cyclization Reactions of Sulfonyl Hydrazines with Enaminones Promoted by <i>p</i> -TSA
  作者：Qiaohe Zhang、Biao Hu、Yuxuan Zhao、Siyun Zhao、Yanqin Wang、Biao Zhang、Shengjiao Yan、Fuchao Yu

  DOI：10.1002/ejoc.201901886

  日期：2020.3.8

  An efficient protocol for the synthesis of 3‐substituted N‐sulfonyl pyrazoles through p‐TSA‐promoted cyclization reactions of N,N‐dimethyl enaminones with sulfonyl hydrazines is described.

  描述了一种通过p -TSA促进N，N-二甲基烯胺酮与磺酰基肼的环化反应合成3-取代的N-磺酰基吡唑的有效方案。
• Novel generation and cycloaddition reactivity of N-phenylsulfonylbenzonitrilimine via thermal decomposition of N-(phenylsulfonyl)benzohydrazonoyl chloride
  作者：Tadashi Sasaki、Shoji Eguchi、Yumo Tanaka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83123-9

  日期：1980.1

  3-dipolar cycloadducts with ethyl (4a) and methyl acrylate (4b), acrylonitrile (4c), styrene (4d), norbornene (4e), and norbornadiene (4f). The reactions with 4a–d, 2 afforded regiospecifically 5-R substituted pyrazolines 5a–d in lower yields. The raction of 2 with 4e gave only exo adduct 5e, while the reaction with 4f gave both exo- (5fx) and endo adducts (5fn) as well as their retro-Diels-Alder product

  的N（苯基磺酰基）-benzohydrazonoyl酰氯（热分解1在回流甲苯生成的N-phenylsulfonylbenzonitrilimine（）2这给1,3-偶极cycloadducts用乙酸乙酯（）4A）和丙烯酸甲酯（图4b），丙烯腈（图4c），苯乙烯（4d），降冰片烯（4e）和降冰片二烯（4f）。与4a–d，2的反应以较低的产率提供了区域特异性的5-R取代的吡唑啉5a–d。的raction 2与4E只给了外加合物5e，与4f的反应给出了exo-（5f x）和内加合物（5f n）以及他们的Diels-Alder逆向产物6。
• 一种合成取代的1-磺酰基-1H-吡唑的方法
  申请人：五邑大学

  公开号：CN107162976A

  公开（公告）日：2017-09-15

  本发明公开一种合成取代的1‑磺酰基‑1H‑吡唑的方法，旨在提供一种起始原料简单易得，收率高，操作方便的1‑磺酰基‑1H‑吡唑合成方法，其技术要点是将磺酰腙、N,N‑二甲基丙二腈和路易斯酸催化剂，依次加入到有机溶剂中，加热回流条件下反应得到取代的1‑磺酰基‑1H‑吡唑；属于有机合成技术领域。
• SASAKI TADASHI; EGUCHI SHOJI; TANAKA YUMO, TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 11, 1565-1569
  作者：SASAKI TADASHI、 EGUCHI SHOJI、 TANAKA YUMO

  DOI：——

  日期：——