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ethyl 2-(pyridin-2-ylsulfonyl)hexanoate | 175020-60-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(pyridin-2-ylsulfonyl)hexanoate
英文别名
Ethyl 2-pyridin-2-ylsulfonylhexanoate
ethyl 2-(pyridin-2-ylsulfonyl)hexanoate化学式
CAS
175020-60-7
化学式
C13H19NO4S
mdl
——
分子量
285.364
InChiKey
DMRWKKGJWHQPIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    443.8±41.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(pyridin-2-ylsulfonyl)hexanoate偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 、 potassium hydride 、 Selectfluor 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 2-fluoro hexane-1-oate d'ethyle
    参考文献:
    名称:
    苯乙烯基自由基介导的pi不足的杂环砜的裂解。α-氟代酯的合成
    摘要:
    用三丁基锡烷和偶氮双(2-甲基-2-丙腈)(AIBN)在苯中回流处理2-(吡啶-2-基磺酰基)己酸乙酯36小时,导致氢解生成己酸乙酯(60%),而没有回流48小时后,观察到与2-(苯磺酰基)己酸乙酯反应。在这些条件下,在1小时内对2-(嘧啶-2-基磺酰基)己酸乙酯进行定量氢解。这代表了去除合成上有用的砜部分的温和的新方法。用Bu(3)SnD代替Bu(3)SnH可以访问α-氘标记的酯。用Selectfluor处理衍生自几种酯的α-(嘧啶-2-基磺酰基)烯醇酸酯,可高产率地生产2-氟-2-(嘧啶-2-基磺酰基)链烷酸酯,将其平滑地进行磺酰化[Bu(3)SnH(2当量)/ AIBN /苯/δ],得到2-氟链烷酸酯。在氟化钾的存在下,由氯化三苯甲基氯化锡(0.15当量)和过量的聚甲基氢硅氧烷生成的“催化”氢化锡,还以高收率实现了从酸衍生物中去除pi不足的α-(嘧啶-2-基磺酰基)部分。建议通过烷氧基酮基型自由基和烯醇锡进行脱磺酰化。
    DOI:
    10.1021/jo000342n
  • 作为产物:
    描述:
    间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷氯仿 为溶剂, 以5.07 g的产率得到ethyl 2-(pyridin-2-ylsulfonyl)hexanoate
    参考文献:
    名称:
    苯乙烯基自由基介导的pi不足的杂环砜的裂解。α-氟代酯的合成
    摘要:
    用三丁基锡烷和偶氮双(2-甲基-2-丙腈)(AIBN)在苯中回流处理2-(吡啶-2-基磺酰基)己酸乙酯36小时,导致氢解生成己酸乙酯(60%),而没有回流48小时后,观察到与2-(苯磺酰基)己酸乙酯反应。在这些条件下,在1小时内对2-(嘧啶-2-基磺酰基)己酸乙酯进行定量氢解。这代表了去除合成上有用的砜部分的温和的新方法。用Bu(3)SnD代替Bu(3)SnH可以访问α-氘标记的酯。用Selectfluor处理衍生自几种酯的α-(嘧啶-2-基磺酰基)烯醇酸酯,可高产率地生产2-氟-2-(嘧啶-2-基磺酰基)链烷酸酯,将其平滑地进行磺酰化[Bu(3)SnH(2当量)/ AIBN /苯/δ],得到2-氟链烷酸酯。在氟化钾的存在下,由氯化三苯甲基氯化锡(0.15当量)和过量的聚甲基氢硅氧烷生成的“催化”氢化锡,还以高收率实现了从酸衍生物中去除pi不足的α-(嘧啶-2-基磺酰基)部分。建议通过烷氧基酮基型自由基和烯醇锡进行脱磺酰化。
    DOI:
    10.1021/jo000342n
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文献信息

  • Stannyl Radical-Mediated Cleavage of π-Deficient Heterocyclic Sulfones. Synthesis of α-Fluoro Esters and the First Homonucleoside α-Fluoromethylene Phosphonate<sup>1</sup>
    作者:Stanislaw F. Wnuk、Morris J. Robins
    DOI:10.1021/ja953513s
    日期:1996.1.1
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