3-methyl-5-(piperidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride | 1255718-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-methyl-5-(piperidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride
• 英文别名: 2-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidine hydrochloride；3-methyl-5-piperidin-2-yl-1,2,4-oxadiazole;hydrochloride
• CAS: 1255718-24-1
• 化学式: C₈H₁₃N₃O*ClH
• mdl: MFCD09864307
• 分子量: 203.672
• InChiKey: VNKGWZCRQRWCCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-((5-methyl-2H-tetrazol-2-yl)methyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylic acid 、 3-methyl-5-(piperidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 rac-(E)-1-(2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl)-3-(2-((5-methyl-2H-tetrazol-2-yl)methyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS COMPRISING A HETEROAROMATIC RING-BENZYL-AMIDE-CYCLE CORE
  [FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE CONTENANT UN NOYAU À CYCLE BENZYLE-AMIDE CYCLIQUE HÉTÉROAROMATIQUE

  摘要：

  本发明涉及新型化合物，这些化合物是自体磷脂酶抑制剂，涉及它们的制备方法，含有它们的药物组合物和药物，以及它们在由自体磷脂酶介导的疾病和紊乱中的应用。

  公开号：

  WO2015008230A1

文献信息

• [EN] 3-ARYL AND HETEROARYL SUBSTITUTED 5-TRIFLUOROMETHYL OXADIAZOLES AS HISTONE DEACETYLASE 6 (HDAC6) INHIBITORS<br/>[FR] 5-TRIFLUOROMÉTHYL-OXADIAZOLES SUBSTITUÉS EN 3-ARYLE ET HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 (HDAC6)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017222951A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention is directed to substituted 5-trifluoromethyl oxadiazole compounds of generic formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In particular, the invention is directed to a class of aryl and heteroaryl substituted 5-trifluoromethyl oxadiazole compounds of formula I which may be useful as HDAC6 inhibitors for treating cellular proliferative diseases, including cancer, neurodegenerative diseases, such as schizophrenia and stroke, as well as other diseases.

  本发明涉及通式（I）的取代5-三氟甲基噁二唑化合物或其药学上可接受的盐。具体而言，本发明涉及一类芳基和杂环芳基取代的通式I的5-三氟甲基噁二唑化合物，可能作为HDAC6抑制剂用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症、神经退行性疾病（如精神分裂症和中风）以及其他疾病。
• AUTOTAXIN INHIBITORS
  申请人：BEATTIE David

  公开号：US20160184318A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention relates to novel compounds that are autotaxin inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in diseases and disorders mediated by autotaxin.

  本发明涉及新型的自体磷脂酰肌醇酰化酶抑制剂化合物，其制备方法，包含它们的药物组合物和药物以及它们在由自体磷脂酰肌醇酰化酶介导的疾病和障碍中的应用。
• Autotaxin inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10183025B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The present invention relates to novel compounds that are autotaxin inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in diseases and disorders mediated by autotaxin.

  本发明涉及作为自体舒缩素抑制剂的新型化合物、其制备工艺、含有它们的药物组合物和药品，以及它们在自体舒缩素介导的疾病和失调中的用途。
• 3-aryl- heteroaryl substituted 5-trifluoromethyl oxadiazoles as histonedeacetylase 6 (HDAC6) inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11066396B2

  公开（公告）日：2021-07-20

  The present invention is directed to substituted 5-trifluoromethyl oxadiazole compounds of generic formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In particular, the invention is directed to a class of aryl and heteroaryl substituted 5-trifluoromethyl oxadiazole compounds of formula I which may be useful as HDAC6 inhibitors for treating cellular proliferative diseases, including cancer, neurodegenerative diseases, such as schizophrenia and stroke, as well as other diseases.

  本发明涉及通式(I)的取代的5-三氟甲基噁二唑化合物或其药学上可接受的盐。特别是，本发明涉及一类式 I 的芳基和杂芳基取代的 5-三氟甲基噁二唑化合物，其可作为 HDAC6 抑制剂用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症、神经退行性疾病（如精神分裂症和中风）以及其他疾病。
• AUTOTAXIN INHIBITORS COMPRISING A HETEROAROMATIC RING-BENZYL-AMIDE-CYCLE CORE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3022202A1

  公开（公告）日：2016-05-25