(2R,4R,5R,6S)-4-Benzyloxy-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 114729-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4R,5R,6S)-4-Benzyloxy-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 114729-36-1
• 化学式: C₂₀H₂₈O₈
• 分子量: 396.438
• InChiKey: KWTAEFMLNJXHCK-FLXNRXMOSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R,5R,6S)-4-Benzyloxy-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 calcium sulfate 、 氨 、 氢气 、 silica gel 、 三氟乙酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl (methyl 4-O-benzoyl-3-deoxy-5-O-methyl-α-D-manno-oct-2-ulopyranosid)onate
  参考文献：
  名称：

  Auzanneau, France-Isabelle; Charon, Daniel; Szabo, Ladislas, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 3, p. 509 - 517

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 methyl 4-O-benzyl-3-deoxy-7,8-O-isopropylidene-α-D-manno-oct-2-ulopyrano-sidono-1,5-lactone 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,4R,5R,6S)-4-Benzyloxy-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Auzanneau, France-Isabelle; Charon, Daniel; Szabo, Ladislas, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 3, p. 509 - 517

  摘要：

  DOI：