5-(methylthio)isatin | 418772-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(methylthio)isatin
• 英文别名: 5-methylthioisatin；5-methylsulfanyl-indoline-2,3-dione；5-Methylmercapto-indolin-2,3-dion；5-(methylthio)-1H-indole-2,3-dione；5-methylsulfanyl-1H-indole-2,3-dione
• CAS: 418772-01-7
• 化学式: C₉H₇NO₂S
• 分子量: 193.226
• InChiKey: QXXPJYJSTKYYTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(methylthio)isatin 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3-methyl-6-(methylsulfonyl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV4

  摘要：

  本发明涉及喹啉类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2011119701A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基茴香硫醚 在 氢氧化钾 、 air 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-(methylthio)isatin
  参考文献：
  名称：

  Brand, Archiv der Pharmazie, 1934, vol. 272, p. 269,272 Anm.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, Synthesis, and Evaluation of Nonpeptidic Inhibitors of Human Rhinovirus 3C Protease
  作者：Stephen E. Webber、Jayashree Tikhe、Stephen T. Worland、Shella A. Fuhrman、Thomas F. Hendrickson、David A. Matthews、Robert A. Love、Amy K. Patick、James W. Meador、Rose Ann Ferre、Edward L. Brown、Dorothy M. DeLisle、Clifford E. Ford、Susan L. Binford

  DOI：10.1021/jm960603e

  日期：1996.1.1

  The design, synthesis, and biological evaluation of reversible, nonpeptidic inhibitors of human rhinovirus (HRV) 3C protease (3CP) are reported. A novel series of 2,3-dioxindoles (isatins) were designed that utilized a combination of protein structure-based drug design, molecular modeling, and structure-activity relationship (SAR). The C-2 carbonyl of isatin was envisioned to react in the active site

  报告了人类鼻病毒（HRV）3C蛋白酶（3CP）可逆的非肽类抑制剂的设计，合成和生物学评估。设计了一系列新颖的2,3-二恶英（iSAtins），它结合了基于蛋白质结构的药物设计，分子建模和结构-活性关系（SAR）。可以想象，靛红的C-2羰基会在HRV 3CP的活性位点与负责催化蛋白水解的半胱氨酸反应，从而形成稳定的过渡态模拟物。使用人类鼻病毒血清型14（HRV-14）3CP的载脂蛋白晶体结构和肽底物模型进行分子建模实验，使我们能够分别从P5和1位的P1和P2亚位点设计识别特征。 ISAtin。尝试在5位使用SAR优化P1子位点的识别特性。另外，对几种5-取代的靛红进行了一系列从头算的计算，以研究硫化物加合物在C-3处的稳定性。抑制剂是通过一般的合成方法制备的，几乎在每种情况下都从可商购的5取代的iSAtins开始。测试所有化合物对纯化的HRV-14 3CP的抑制作用。与其他蛋白水解酶（包括胰
• Imino-Indeno[1,2-c] quinoline derivatives, their preparation processes, and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：Tzeng Cherng-Chyi

  公开号：US20090111987A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Disclosed herein are novel imino-indeno[1,2-c]quinoline derivatives of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the Specification and Claims. Also disclosed are the preparation processes of these derivatives, their synthetic precursors and their uses in the manufacture of pharmaceutical compositions for use in the treatment of cancers.

  本文披露了一种新型的imino-indeno[1,2-c]quinoline衍生物，其化学式为(I)：或其药用可接受的盐或溶剂，其中每个取代基的定义如规范和权利要求所述。还披露了这些衍生物的制备过程、它们的合成前体以及它们在制造用于治疗癌症的药物组合物中的用途。
• TRPV4 antagonists
  申请人：Brooks Carl A.

  公开号：US08658636B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The present invention relates to quinoline analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as TRPV4 antagonists.

  本发明涉及喹啉类似物、含有它们的药物组成物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。
• TRPV4 ANTAGONISTS
  申请人：Brooks Carl A.

  公开号：US20130012499A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to quinoline analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as TRPV4 antagonists.

  本发明涉及喹啉类似物，包含它们的制药组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。
• Sulfur-containing indirubin derivatives, their production and use
  申请人：Schering AG

  公开号：US20020107404A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  Sulfanyl-indirubin derivatives, their production and their intermediate products for production, as well as their use as medications for treating cancer, such as solid tumors and leukemia; auto-immune diseases, such as psoriasis, alopecia and multiple sclerosis, chemotherapy agent-induced alopecia and mucositis; cardiovascular diseases, such as stenoses, arterioscleroses and restenoses; infectious diseases, such as, e.g., those caused by unicellular parasites, such as trypanosoma, toxoplasma or plasmodium, or those caused by fungi; nephrological diseases, such as, e.g., glomerulonephritis; chronic neurodegenerative diseases, such as Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Parkinson's disease, AIDS dementia and Alzheimer's disease; acute neurodegenerative diseases, such as ischemias of the brain and neurotraumas; viral infections, such as, e.g., cytomegalic infections, herpes, hepatitis, B and C, and HIV diseases, are described.

  硫酰基靛红衍生物、其生产及其生产中间产品，以及它们作为治疗癌症（如实体瘤和白血病）、自身免疫性疾病（如牛皮癣、脱发和多发性硬化症）、化疗剂引起的脱发和粘膜炎、心血管疾病（如血管狭窄、动脉硬化和再狭窄）、传染病（如由单细胞寄生虫（如锥虫、弓形虫或疟原虫）或真菌引起的传染病）、肾脏疾病（如肾衰竭和肾功能衰竭）的药物的用途、单细胞寄生虫引起的疾病，如锥虫、弓形虫或疟原虫，或由真菌引起的疾病；肾病，如肾小球肾炎、肾小球肾炎；慢性神经退行性疾病，如亨廷顿氏病、肌萎缩性脊髓侧索硬化症、帕金森氏病、艾滋病痴呆症和阿尔茨海默病；急性神经退行性疾病，如脑缺血和神经瘤；病毒感染，如巨细胞病毒感染、疱疹、肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎和艾滋病病毒感染等。