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cis-3-aminocyclobutanol hydrochloride | 1219019-22-3

物质功能分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-3-aminocyclobutanol hydrochloride
英文别名
(1s,3s)-3-aminocyclobutan-1-ol hydrochloride;cis-3-aminocyclobutan-1-ol hydrochloride;(1s,3s)-3-aminocyclobutanol hydrochloride;cis-3-aminocyclobutane-1-ol hydrochloride
cis-3-aminocyclobutanol hydrochloride化学式
CAS
1219019-22-3
化学式
C4H9NO*ClH
mdl
MFCD17214231
分子量
123.582
InChiKey
XUMSHCRPQCZRGX-HKTIBRIUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.25
  • 重原子数:
    7.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.25
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

安全信息

  • 海关编码:
    2922199090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:a01425a1f113bcd799394af1d55e9213
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-3-aminocyclobutanol hydrochloride叔丁基二甲基氯硅烷三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以73.6 %的产率得到(1S,3S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxo)cyclobutylamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDONE COMPOUND AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉ PYRIMIDONE ET SON UTILISATION
    [ZH] 嘧啶酮化合物及其用途
    摘要:
    提出了一种有效抑制MAT2A的新化合物,其为式I所示化合物,或者式I所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药。其中,W是-C(R3)=或-N=;X是-C(R4)=或-N=;Y是-C(R5)=;Z是-C(R6)=或-N=;R1、R2、R3、R4、R5、R6的定义如说明书中所述。
    公开号:
    WO2022222911A1
  • 作为产物:
    描述:
    cis-2-(Boc-amino)-cyclobutanol盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以81 %的产率得到cis-3-aminocyclobutanol hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1,3-SUBSTITUTED CYCLOBUTYL DERIVATIVES AND USES THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOBUTYLE 1,3-SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文提供了化合物和药物组合物,用于治疗由TRPV1受体介导的疾病或疾病。本发明还提供了通过向需要治疗的受体施用公式(I)的化合物或本文所述的药物组合物的治疗方法,用于治疗眼部疾病或疾病的方法。 (I)
    公开号:
    WO2022201097A1
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文献信息

  • TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Nimbus Lakshmi, Inc.
    公开号:US20200131201A1
    公开(公告)日:2020-04-30
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
  • QUINAZOLINONES AS PARP14 INHIBITORS
    申请人:Ribon Therapeutics Inc.
    公开号:US20190194174A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The present invention relates to quinazolinones and related compounds which are inhibitors of PARP14 and are useful, for example, in the treatment of cancer and inflammatory diseases.
    本发明涉及喹唑啉酮和相关化合物,它们是PARP14的抑制剂,例如在癌症和炎症性疾病的治疗中是有用的。
  • [EN] HPK1 INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE HPK1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:UNIV HEALTH NETWORK
    公开号:WO2016205942A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    Thienopyridinone compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are described. In these compounds, one of X1; X2, and X3 is S and the other two are each independently CR, wherein R and all other variables are as defined herein. The compounds are shown to inhibit HPK1 kinase activity and to have in vivo antitumor activity. The compounds can be effectively combined with pharmaceutically acceptable carriers and also with other immunomodulatory approaches, such as checkpoint inhibition or inhibitors of tryptophan oxidation. Formula (I).
    Thienopyridinone化合物的化学式(I)及其药用盐已被描述。在这些化合物中,X1、X2和X3中的一个是S,另外两个分别是独立的CR,其中R和所有其他变量如本文所定义。已证明这些化合物能抑制HPK1激酶活性并具有体内抗肿瘤活性。这些化合物可以有效地与药用载体以及其他免疫调节方法结合使用,例如检查点抑制或色酸氧化抑制剂化学式(I)。
  • [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
    申请人:AJAX THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021226261A1
    公开(公告)日:2021-11-11
    The present disclosure provides 6-heteroaryloxy benzimidazole and azabenzimidazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.
    本公开提供了6-杂芳氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物,用于抑制JAK2。
  • [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC
    公开号:WO2020185755A1
    公开(公告)日:2020-09-17
    Described herein are compounds that are useful in treating a TYK2-mediated disorder. In some embodiments, the TYK2-mediated disorder is an autoimmune disorder, an inflammatory disorder, a proliferative disorder, an endocrine disorder, a neurological disorder, or a disorder associated with transplantation.
    本发明描述了用于治疗TYK2介导的疾病的化合物。在某些实施方式中,TYK2介导的疾病是一种自身免疫性疾病、炎症性疾病、增殖性疾病、内分泌疾病、神经疾病或与移植相关的疾病。
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