4-bromo-2-chloro-3-hydroxybenzaldehyde | 860243-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromo-2-chloro-3-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-Brom-2-chlor-3-hydroxy-benzaldehyd；4-Bromo-2-chloro-3-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 860243-44-3
• 化学式: C₇H₄BrClO₂
• 分子量: 235.465
• InChiKey: WELUOUBLTSZCEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140 °C
• 沸点：
  267.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.844±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-chloro-3-hydroxybenzaldehyde 在 盐酸 、 二苯基膦基二茂铁 、 palladium diacetate sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 90.0~100.0 ℃ 、850.02 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 3-chloro-4-dimethoxymethyl-2-hydroxybenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SULFOXYIMINO-SUBSTITUTED BENZOYL DERIVATIVE AND HERBICIDE

  摘要：

  本发明的苯甲酰衍生物由以下式（I）表示： （在该式中，E代表烷氧基、烷氧羰基或类似物，R1代表卤原子、有机基或类似物，p代表0至3的整数，R2和R3各自独立代表烷基或类似物，Q代表从以下式Q1至Q8所代表的群中选择的群： （在该式中，*代表结合位点，G代表氧原子或类似物），R4至R5，R8至R13代表氢原子、烷基或类似物），R6代表氰基或类似物，X代表—C(R12)(R13)—或—N(R12)—，Y代表氧基、烷基或类似物，m代表0至4的整数））或其盐。

  公开号：

  US20110144345A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-羟基苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-bromo-2-chloro-3-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  铵盐催化的高度实用的邻苯二甲酸单邻位单卤代和苯硒化：范围和应用

  摘要：

  以1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲（DCDMH）作为氯化剂的邻位选择性氯化铵盐催化的苯酚和1,1'-联-2-萘酚（BINOL）的直接C–H单卤化反应具有已开发。催化剂负载量低（低至0.01mol％），反应条件非常温和。包括BINOL在内的多种底物均与该催化方案兼容。氯化的BINOL是有用的合成子，用于合成范围广泛的不容易合成的不对称3-芳基BINOL。另外，相同的催化体系可以促进酚的邻位选择性硒化。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b00327

文献信息

• UREA COMPOUND FOR ANTAGONIZING LPA1 RECEPTOR
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4008405A1

  公开（公告）日：2022-06-08

  The present invention provides a compound represented by formula [I] having an LPA1 receptor-antagonizing action, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种由式[I]所表示的化合物，其具有LPA1受体拮抗作用，或其药学上可接受的盐。
• Zur Kenntnis der Cannizzaroschen Reaktion
  作者：Gunther Lock

  DOI：10.1007/bf01518483

  日期：1933.2
• [EN] UREA COMPOUND FOR ANTAGONIZING LPA1 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉ D'URÉE POUR ANTAGONISER LE RÉCEPTEUR LPA1<br/>[JA] ＬＰＡ１受容体を拮抗するウレア化合物
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2021020429A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  本発明は、ＬＰＡ１受容体を拮抗する作用を有する下記式［Ｉ］で表される化合物又はその製薬学的に許容される塩を提供する。
• SULFOXYIMINO-SUBSTITUTED BENZOYL DERIVATIVE AND HERBICIDE
  申请人：Tamai Tetsuo

  公开号：US20110144345A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The benzoyl derivative of the present invention is represented by formula (I) (in the formula, E represents an alkoxy group, an alkoxycarbonyl group or the like, R 1 represents a halogen atom, an organic group or the like, p represents an integer of 0 to 3, R 2 and R 3 each independently represents an alkyl group or the like, Q represents a group selected from the groups represented by the following formulas Q1 to Q8: (in the formula, * represents binding site, G represents oxygen atom or the like), R 4 to R 5 , R 8 to R 13 represents hydrogen atom, an alkyl group or the like), R 6 represents cyano group or the like, X represents —C(R 12 )(R 13 )— or —N(R 12 )—, Y represents oxo group, an alkyl group or the like, m represents an integer of 0 to 4)) or salt thereof.

  本发明的苯甲酰衍生物由以下式（I）表示： （在该式中，E代表烷氧基、烷氧羰基或类似物，R1代表卤原子、有机基或类似物，p代表0至3的整数，R2和R3各自独立代表烷基或类似物，Q代表从以下式Q1至Q8所代表的群中选择的群： （在该式中，*代表结合位点，G代表氧原子或类似物），R4至R5，R8至R13代表氢原子、烷基或类似物），R6代表氰基或类似物，X代表—C(R12)(R13)—或—N(R12)—，Y代表氧基、烷基或类似物，m代表0至4的整数））或其盐。
• Ammonium Salt-Catalyzed Highly Practical <i>Ortho</i>-Selective Monohalogenation and Phenylselenation of Phenols: Scope and Applications
  作者：Xiaodong Xiong、Ying-Yeung Yeung

  DOI：10.1021/acscatal.8b00327

  日期：2018.5.4

  An ortho-selective ammonium chloride salt-catalyzed direct C–H monohalogenation of phenols and 1,1′-bi-2-naphthol (BINOL) with 1,3-dichloro-5,5-dimethylhydantoin (DCDMH) as the chlorinating agent has been developed. The catalyst loading was low (down to 0.01 mol %) and the reaction conditions were very mild. A wide range of substrates including BINOLs were compatible with this catalytic protocol. Chlorinated

  以1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲（DCDMH）作为氯化剂的邻位选择性氯化铵盐催化的苯酚和1,1'-联-2-萘酚（BINOL）的直接C–H单卤化反应具有已开发。催化剂负载量低（低至0.01mol％），反应条件非常温和。包括BINOL在内的多种底物均与该催化方案兼容。氯化的BINOL是有用的合成子，用于合成范围广泛的不容易合成的不对称3-芳基BINOL。另外，相同的催化体系可以促进酚的邻位选择性硒化。