4-bromo-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyridine | 1264037-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyridine
• 英文别名: 4-Bromo-2-(oxan-4-yl)pyridine
• CAS: 1264037-29-7
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO
• 分子量: 242.115
• InChiKey: GMNOLLRJEWMQSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,5-difluoro-4-[[5-(2-tetrahydropyran-4-yl-4-pyridyl)-2-pyridyl]sulfonylamino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  提供的是一种磺酰胺衍生物，其具有以下通式(1)表示，并具有对α4整合素抑制效果的高选择性，对α4β1影响小，对α4β7影响大，或其药用可接受盐（在通式(1)中，A、B、D、E、R 41 和a至h如描述中所述）。

  公开号：

  US20160244451A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氢-2H-吡喃-4-硼酸频哪醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲醇 、 三溴甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-bromo-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE COMPOUNDS WITH CYCLIC AMIDES, AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS THIOPHÈNE AYANT DES AMIDES CYCLIQUES, ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了包含四环核心的化合物，例如Formula (I)和Formula (II)的化合物，以及这些化合物的药用盐、溶剂合物、互变异构体、同位素或同分异构体。本文还提供了使用这些化合物或其药用盐、溶剂合物、互变异构体、同位素或同分异构体来抑制类固醇调节元件结合蛋白（SREBP）途径的组分的方法，例如SREBP或SREBP裂解激活蛋白（SCAP）。此外，还提供了治疗患有肝病、非酒精性脂肪肝、胰岛素抵抗或癌症等疾病的方法。

  公开号：

  WO2021097123A1

文献信息

• Multigram Synthesis of α‐ and γ‐((Hetera)cyclo)alkylpyridines through α‐Arylation of (Hetero)aliphatic Nitriles
  作者：Dmytro I. Sierov、Illia V. Dzhulai、Kateryna I. Siryk、Kostiantyn V. Shvydenko、Tetiana I. Shvydenko、Kostiantyn Nazarenko、Aleksandr Kostyuk、Oleksandr S. Liashuk、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/ejoc.202300538

  日期：2023.9.6

  A systematic study on the SNAr arylation of nitrile and ester anions with 2- and 4-flurropyridine derivatives is described. In combination with hydrolysis and decarboxylation, the method provides an efficient approach to the multigram synthesis of functionalized pyridines decorated with alkyl, cycloalkyl, and saturated heterocyclic substituents at the α or γ positions – valuable building blocks for

  (环)烷基吡啶：描述了用 2- 和 4- 氟吡啶衍生物对腈和酯阴离子进行S N Ar 芳基化的系统研究。结合水解和脱羧，该方法为多克合成在 α 或 γ 位上用烷基、环烷基和饱和杂环取代基修饰的官能化吡啶提供了一种有效的方法，这些取代基是药物化学的重要组成部分。
• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：EA Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3064491A1

  公开（公告）日：2016-09-07

  Provided is a sulfonamide derivative represented by the following general formula (1) and having an α4 integrin inhibitory effect with high selectivity with a low effect on α4β1 and a high effect on α4β7, or a pharmaceutically acceptable salt thereof (in the general formula (1), A, B, D, E, R41, and a to h are as described in the description).

  本发明提供了由以下通式（1）表示的磺酰胺衍生物，其具有高选择性的α4整合素抑制作用，对α4β1的作用较低，而对α4β7的作用较高，或其药学上可接受的盐（在通式（1）中，A、B、D、E、R41和a至h如说明书所述）。
• US9822110B2
  申请人：——

  公开号：US9822110B2

  公开（公告）日：2017-11-21
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE SULFONAMIDE ET SON UTILISATION MÉDICINALE<br/>[JA] スルホンアミド誘導体及びその医薬用途
  申请人：AJINOMOTO KK

  公开号：WO2015064580A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  α４β１に対しては効果が低く、α４β７に対しては効果が高いという選択性が高いα４インテグリン阻害作用を有する、下記一般式（１）で示されるスルホンアミド誘導体又はその医薬的に許容しうる塩を提供すること。（一般式（１）において、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、Ｒ４１、ａ～ｈは、明細書に記載のとおりである。）