[3R,4S]-1-Heptyl-3-aminocarbonyloxymethyl-4-[3-(6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]piperidine | 233745-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [3R,4S]-1-Heptyl-3-aminocarbonyloxymethyl-4-[3-(6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]piperidine
• 英文别名: [3R,4S]-1-Heptyl-3-aminocarbonyloxymethyl-4-[3-(6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]piperdine；[(3R,4S)-1-heptyl-4-[3-(6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]piperidin-3-yl]methyl carbamate
• CAS: 233745-72-7
• 化学式: C₂₇H₄₁N₃O₃
• 分子量: 455.641
• InChiKey: UZPUDUHOISZXOQ-JTHBVZDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3R,4S]-1-heptyl-3-hydroxymethyl-4-[3-(6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]piperidine 、 三氯乙酰异氰酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以21%的产率得到[3R,4S]-1-Heptyl-3-aminocarbonyloxymethyl-4-[3-(6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS

  摘要：

  公开号：

  EP1051413B1

文献信息

• QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：EP1051413B1

  公开（公告）日：2003-06-04