(S)-2-[2-(dicyclohexylphosphino)phenyl]-4-i-propyloxazoline | 180260-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-[2-(dicyclohexylphosphino)phenyl]-4-i-propyloxazoline
• 英文别名: dicyclohexyl-[2-[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]phosphane
• CAS: 180260-74-6
• 化学式: C₂₄H₃₆NOP
• 分子量: 385.53
• InChiKey: HRMMCIJBGFFJNM-JOCHJYFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.5±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-(S)-2-(2-fluoro-phenyl)-4-isopropyl-4,5-dihydro-oxazole 、 二环己基磷化锂 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (S)-2-[2-(dicyclohexylphosphino)phenyl]-4-i-propyloxazoline
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Synthesis of (Phosphinodihydrooxazole)- (1,5-cyclooctadiene) Iridium Complexes

  摘要：

  一种高效的一锅法合成方法用于合成类型为[Ir(COD)(Phox)]X的配合物，其中Phox是一种(手性)膦氧杂环丙酮配体，X = PF₆或B[(3,5-(CF₃)₂C₆H₃)]₄（BARF）。先前报道的合成方法要求通过柱层析分离纯配体，但配体往往会在硅胶上不可逆地吸附。此外，层析过程必须小心排除空气。目前的方法避免了这些困难。合成的产率与从纯配体开始的产率相当。该方法还适用于合成类型为[Rh(COD)(Phox)]BARF和[Rh(Phox)₂]BARF的配合物。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-1007

文献信息

• Preparation of Aryl(dicyclohexyl)phosphines by C–P Bond-Forming Cross-Coupling in Water Catalyzed by an Amphiphilic-Resin-Supported Palladium Complex
  作者：Yoshinori Hirai、Yasuhiro Uozumi

  DOI：10.1055/s-0036-1590926

  日期：2017.12

  Aryl(dicyclohexyl)phosphines were prepared by a catalytic C–P bond-forming cross-coupling reaction of haloarenes with dicyclohexylphosphine under heterogeneous conditions in water containing an immobilized palladium complex coordinated to an amphiphilic polystyrene–poly(ethylene glycol) resin supported di(tert-butyl)phosphine ligand.

  芳基（二环己基）膦是通过卤代芳烃与二环己基膦在非均相条件下通过催化 C-P 键形成交叉偶联反应制备的，水中含有与两亲性聚苯乙烯-聚（乙二醇）树脂配位的固定化钯配合物。 -丁基)膦配体。