4-(ethoxycarbonyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-3-phenylisoquinolinium bromide | 1374551-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(ethoxycarbonyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-3-phenylisoquinolinium bromide
• 英文别名: Ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-3-phenylisoquinolin-2-ium-4-carboxylate;bromide
• CAS: 1374551-55-9
• 化学式: Br*C₂₆H₂₄NO₃
• 分子量: 478.385
• InChiKey: FMRNJWATOQCMKS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-<1-(2-bromophenyl)ethylidene>-4-methoxyaniline 、 苯丙炔酸乙酯 在 Ni(PPh3)3Br2 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到4-(ethoxycarbonyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-3-phenylisoquinolinium bromide
  参考文献：
  名称：

  炔烃对邻碘酮肟和邻碘代丁胺进行镍催化的环化反应：高度取代的异喹啉和异喹啉鎓盐的合成

  摘要：

  描述了一种方便的方法，该方法通过炔烃分别通过邻位卤代酮肟和酮缩酮的镍催化环化反应来合成高度取代的异喹啉和异喹啉鎓盐。在[Ni（PPh 3）2 Br 2 ]和锌粉在乙腈和四氢呋喃的混合物中，邻卤代酮肟和各种炔烃在80°C下反应15小时，得到1,3,4-三取代异喹啉产物具有中等至优异的产量和较高的区域选择性。发现相应的异喹啉N-氧化物是环化反应途径中的中间体。相反，邻位反应卤代亚胺和炔烃在相似的催化条件下，在四氢呋喃中于70°C加热2小时，可得到1,2,3,4-四取代的异喹啉鎓盐，收率很好。

  DOI：

  10.1002/asia.201100834