2-((2S,4R)-3-((3-nitrophenyl)sulfonyl)-2-phenyloxazolidin-4-yl)-1-phenylethan-1-one | 1447965-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((2S,4R)-3-((3-nitrophenyl)sulfonyl)-2-phenyloxazolidin-4-yl)-1-phenylethan-1-one
• CAS: 1447965-56-1
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₆S
• 分子量: 452.488
• InChiKey: APFJASJIEIIHKF-OFNKIYASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  106.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Benzyliden-3-nitrobenzolsulfonamid 、 (E)-4-hydroxy-1-phenylbut-2-en-1-one 在 C₂₈H₂₆F₆N₄S 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.17h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of 1,3-Oxazolidines via Intramolecular Aza-Michael Addition by Bifunctional Organocatalysts

  摘要：

  报告了一种通过在金鸡纳碱-硫脲基双功能有机催化剂存在下，进行形式[3 + 2]环加成合成光学活性1,3-氧杂环戊烷的新合成路线。该方法便于获得广泛的手性1,3-氧杂环戊烷。此外，结果表明，双功能有机催化剂能够实现分子内氮杂Michael加成，从而导致氮含杂环的非对称合成。

  DOI：

  10.1246/cl.121245