(4aS,7aS,12bR)-7,7,9-Trimethoxy-3-methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H,4aH-8-oxa-3-aza-benzo[d]fluoren-4-one | 93859-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (4aS,7aS,12bR)-7,7,9-Trimethoxy-3-methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H,4aH-8-oxa-3-aza-benzo[d]fluoren-4-one
• CAS: 93859-98-4
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₅
• 分子量: 347.411
• InChiKey: OFTWBJUKRKDKLA-BVGQSLNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,7aS,12bR)-7,7,9-Trimethoxy-3-methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H,4aH-8-oxa-3-aza-benzo[d]fluoren-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以87%的产率得到(4aS,7aS,12bR)-7,7,9-Trimethoxy-3-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-8-oxa-3-aza-benzo[d]fluorene
  参考文献：
  名称：

  Studies directed at a synthesis of the morphine alkaloids. A photochemical approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00202a014
• 作为产物：
  描述：

  decahydro-1,6-dioxo-2-methyl-5,10-epoxy-9-carbomethoxyisoquinoline 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 硫酸 、 氢气 、 potassium hydride 、 potassium carbonate 、 乙硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 (4aS,7aS,12bR)-7,7,9-Trimethoxy-3-methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H,4aH-8-oxa-3-aza-benzo[d]fluoren-4-one
  参考文献：
  名称：

  Studies directed at a synthesis of the morphine alkaloids. A photochemical approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00202a014